10-Methylpyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin | 64329-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-Methylpyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin
• 英文别名: 10-methyl-10H-benzo[b]pyrazino[2,3-e][1,4]thiazine；10-Methylpyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 64329-54-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: VKKWOZPYMWXVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methylpyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 10-Methylpyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂吩噻嗪化学的某些方面

  摘要：

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80028-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 10-Methylpyrazino<2,3-b><1,4>benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂吩噻嗪化学的某些方面

  摘要：

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80028-8

文献信息

• 5-Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0140709B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• CARTER S. D.; CHEESEMAN J. W. H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 8, 827-832
  作者：CARTER S. D.、 CHEESEMAN J. W. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4634766A
  申请人：——

  公开号：US4634766A

  公开（公告）日：1987-01-06