1-(m-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1,2,3-triazole | 272123-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1,2,3-triazole
• 英文别名: Ethyl 1-(3-nitrophenyl)-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]triazole-4-carboxylate；ethyl 1-(3-nitrophenyl)-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]triazole-4-carboxylate
• CAS: 272123-43-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₅O₄P
• 分子量: 537.514
• InChiKey: GLUDELJPDAZVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-(ethoxycarbonyl)-1-(3'-nitro)phenyl-1,2,3,-triazol-5-yl]-O-isopropyl-N'-phenylisourea
  参考文献：
  名称：

  部分N-[4-(乙氧基羰基)-1-取代芳基-1,2,3-TRIAZOL-5-YL]N'-苯基碳二亚胺及其衍生物的初步合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 N-[4-(乙氧羰基)-1-取代的芳基-1, 2, 3-三唑-5-基] N'-苯基碳二亚胺是从 I-取代的芳基-4-乙氧羰基-5[(triphenylphosphoranylidene)氨基]-1, 2, 3-三唑2（亚氨基正膦）和异氰酸苯酯通过氮杂-维蒂希反应，与醇或胺反应，以中等或良好的收率得到化合物4。新产品通过MS、NMR、'HNMR方法和元素分析进行​​了表征。在过去的几十年中，aza-Wittig 方法 (1-4) 因其在形成 C=N 键和异枯烯键中的实用性而受到越来越多的关注。以及其他工作人员最近证明 aza-Wittig 反应是合成杂环 (5-6) 的强大且有用的工具，包括天然产物，如 DC-81(7-8)、l-vasicinone(9)、(-)-benzomalvon A(10), and (+)-fumiquinazoline G(12) etc. 另一方面，Aza-Wittig

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.395
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 ethyl 5-amino-1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以88%的产率得到1-(m-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A new and Facile Method for Synthesis of AZA-Wittig Reagents under Microwave Irradiation

  摘要：

  We report a simple and quick synthetic method of some new Aza-Wittig reagents in anhydrous acetonitrile under microwave irradiation. 1-Substituted aryl-4-ethoxycarbonyl-5 -[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1, 2, 3-triazoles can be obtained within three minutes by microwave irradiation to the mixture of 1-substituted aryl-4-ethoxycarbonyl-5 -amino-1,2,3-triazoles, triphenylphosphine, hexachloroethane and triethylamine. The products were characteried by IR, NMR, MS methods and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/00397910008087150

文献信息

• FIRST SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF SOME N-[4-(ETHOXYCARBONYL)-1-SUBSTITUTEDARYL-1,2,3-TRIAZOL-5-YL]N'-PHENYLCARBODIIMIDES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Mindong Chen、Youfei Zheng、Guizhi Gao、Shuxian Fan、Shijie Lu

  DOI：10.1515/hc.2003.9.4.395

  日期：2003.1

  yields (Scheme 1). The new products were characterized by MS, NMR, 'HNMR methods and elemental analysis. For compounds 1, 2, 3: a : X=H, b: 3'-N02 , c: 4'-Cl, d: 3'-Br, e: 4'-CH3, f: 4'-OCH3, For 4a: X=4'-OCH3, Y=OCH(CH3)2, 4b: X=CH3, Y=OCH3, 4c: X=3'-N02 , Y=OCH3, 4d: 3'-N0 2 , Y=N(C2H5)2> 4e: X=OCH3, Y=OC2H5, 4f: X=3'-N02 , Y=OCH(CH3)2 Further reactions of compound 3 and compound 4 are now in progress

  一些新的 N-[4-(乙氧羰基)-1-取代的芳基-1, 2, 3-三唑-5-基] N'-苯基碳二亚胺是从 I-取代的芳基-4-乙氧羰基-5[(triphenylphosphoranylidene)氨基]-1, 2, 3-三唑2（亚氨基正膦）和异氰酸苯酯通过氮杂-维蒂希反应，与醇或胺反应，以中等或良好的收率得到化合物4。新产品通过MS、NMR、'HNMR方法和元素分析进行​​了表征。在过去的几十年中，aza-Wittig 方法 (1-4) 因其在形成 C=N 键和异枯烯键中的实用性而受到越来越多的关注。以及其他工作人员最近证明 aza-Wittig 反应是合成杂环 (5-6) 的强大且有用的工具，包括天然产物，如 DC-81(7-8)、l-vasicinone(9)、(-)-benzomalvon A(10), and (+)-fumiquinazoline G(12) etc. 另一方面，Aza-Wittig
• A new and Facile Method for Synthesis of AZA-Wittig Reagents under Microwave Irradiation
  作者：Mindong Chen、Guangpu Yuan、Shiyan Yang

  DOI：10.1080/00397910008087150

  日期：2000.4

  We report a simple and quick synthetic method of some new Aza-Wittig reagents in anhydrous acetonitrile under microwave irradiation. 1-Substituted aryl-4-ethoxycarbonyl-5 -[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1, 2, 3-triazoles can be obtained within three minutes by microwave irradiation to the mixture of 1-substituted aryl-4-ethoxycarbonyl-5 -amino-1,2,3-triazoles, triphenylphosphine, hexachloroethane and triethylamine. The products were characteried by IR, NMR, MS methods and elemental analysis.