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tert-butyl (4S,5S)-5-methyl-2-thioxo-4-vinyltetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate | 188000-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4S,5S)-5-methyl-2-thioxo-4-vinyltetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate
英文别名
tert-butyl (4S,5S)-4-ethenyl-5-methyl-2-sulfanylideneimidazolidine-1-carboxylate
tert-butyl (4S,5S)-5-methyl-2-thioxo-4-vinyltetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate化学式
CAS
188000-34-2
化学式
C11H18N2O2S
mdl
——
分子量
242.342
InChiKey
BZGWYWTZSDFEOY-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (4S,5S)-5-methyl-2-thioxo-4-vinyltetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate三氟乙酸 作用下, 反应 0.25h, 以96%的产率得到(4S,5S)-4-vinyl-5-methyltetrahydro-1H-2-imidazolethione
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫氰酸酯的[3,3]-σ重排和分子内杂环化的新多米诺反应中的不对称诱导
    摘要:
    一种新的合成途径,通过手性硫氰酸酯的[3,3]-σ重排的新多米诺反应,然后向立体异构体中添加非立体异构纯的(4 S,5 S)-4-乙烯基四氢-1 H -2-咪唑硫酮据报道有异硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00026-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pentenyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 、 xylene 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-methyl-2-thioxo-4-vinyltetrahydro-1H-1-imidazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基硫氰酸酯的[3,3]-σ重排和分子内杂环化的新多米诺反应中的不对称诱导
    摘要:
    一种新的合成途径,通过手性硫氰酸酯的[3,3]-σ重排的新多米诺反应,然后向立体异构体中添加非立体异构纯的(4 S,5 S)-4-乙烯基四氢-1 H -2-咪唑硫酮据报道有异硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00026-1
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文献信息

  • 1,2-Asymmetric induction in a new tandem of (3,3)-sigmatropic rearrangement of allylic thiocyanates and intramolecular amine addition to NCS group
    作者:Miroslava Martinková、Jozef Gonda
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02429-x
    日期:1997.2
    A new synthetic route to diastetereomerically pure 1,3-imidazolidin-2-thiones via a tandem of (3,3)-sigmatropic rearrangement of chiral thiocyanates followed by stereoselective intramolecular amine addition to arising isothiocyanates is reported. The semiempirical AM1 calculations demonstrate that the observed diastereoselectivity is entirely consistent with the energy difference between diastereomeric
    一种新的合成路线,以diastetereomerically纯1,3-咪唑烷-2-硫酮通过手性硫氰酸盐的(3,3)-sigmatropic重排的串联随后通过立体选择性分子内胺除了产生异硫氰酸酯报道。半经验AM1计算表明,观察到的非对映选择性与杂环化步骤的非对映过渡态之间的能量差完全一致。
  • Asymmetric induction in a new domino reaction of [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic thiocyanates and intramolecular heterocyclisation
    作者:Jozef Gonda、Miroslava Martinková、Ján Imrich
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00026-1
    日期:2002.2
    route to diastereomerically pure (4S,5S)-4-vinyltetrahydro-1H-2-imidazolethiones via a novel domino reaction of [3,3]-sigmatropic rearrangement of chiral thiocyanates followed by stereoselective intramolecular amine addition to arising isothiocyanates is reported.
    一种新的合成途径,通过手性硫氰酸酯的[3,3]-σ重排的新多米诺反应,然后向立体异构体中添加非立体异构纯的(4 S,5 S)-4-乙烯基四氢-1 H -2-咪唑硫酮据报道有异硫氰酸酯。
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