α-(pyrid-2-on-4-yl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol | 111257-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(pyrid-2-on-4-yl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 111257-73-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: XCBOOQLXDBGSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 4-甲氧基二苯甲酮 生成 α-(pyrid-2-on-4-yl)-α-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳：一种用于同时保护亲核中心并激活亲电攻击的替代位置的试剂：第8部分1。合成4-取代-2-吡啶酮的新方法

  摘要：

  使用一锅保护法将2-吡啶酮专门锂化在4位上。以这种方式，制备了一系列的4-取代的2-吡啶酮。X射线分析证明了它们的取代方向

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86820-4

文献信息

• Carbon dioxide: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centres and the activation of alternative locations to electrophilic attack
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan、Anna E. Koziol、Gus J. Palenik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86820-4

  日期：——

  2-Pyridone, using the one-pot protection method, is lithiated specifically in the 4-position. In this way, a range of 4-substituted 2-pyridones was prepared. Their orientation of substitution was proved by X-ray analysis

  使用一锅保护法将2-吡啶酮专门锂化在4位上。以这种方式，制备了一系列的4-取代的2-吡啶酮。X射线分析证明了它们的取代方向