methyl 2-(3,5-dibromophenyl)acetate | 644982-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,5-dibromophenyl)acetate
• 英文别名: methyl 3,5-dibromophenylacetate；methyl 3,5-dibromobenzylate
• CAS: 644982-90-1
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: UAHBKRHFZXQOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-dibromophenyl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-烯丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Method for producing Grignard compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种制备式I的格氏试剂化合物的方法。该发明还涉及式I的化合物以及式Ia的聚合物结合化合物。此外，该发明还涉及利用该方法制备物质库以及在化学合成中使用式I和Ia的化合物。

  公开号：

  US06899830B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二溴苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(3,5-dibromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE INHIBITEURS DE TRYPTASE

  摘要：

  具有特定公式1的化合物，其中M、B1、B2、R2、K1和K2具有描述中指示的含义，是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004012731A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SULFONYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLAMIDE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2021032588A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to macrocyclic compounds, such as macrocyclic sulfonyl amides. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰胺。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• Chemical compounds
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20060128752A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to cyclic amine derivatives of formula(l) wherein R represents halogen, C 1-4 alkyl, cyano, C 1-4 alkoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 1 represents hydrogen, halogen, C 3-7 cycloalkyl, hydroxy, nitro, cyano or C 1-4 alkyl optionally substituted by halogen, cyano or C 1-4 alkoxy; R 2 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 independently represent hydrogen, cyano, C 1-4 alkyl or R 3 together with R 4 represents C 3-7 cycloalkyl; R 5 represents trifluoromethyl, S(O) t C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or cyano; R 6 represents hydrogen or (CH 2 )rR 7 ; R 7 represents hydrogen, C 3 7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkylOC 1-4 alkoxy), NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 , OC(O)NR 9 R 8 , NR 8 C(O)R 9 or C(O)NR 9 R 8 ; R 9 and R 8 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; m represents zero or an integer from 1 to 4; n represents 1 or 2; p is zero or an integer from 1 to 3; q is an integer from 1 to 3; r is an integer from 1 to 4; t is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, p is 2, q , r and n represent 1, R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are hydrogen and R is chlorine, R 5 is not iodine; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tackykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  本发明涉及式（I）的环状胺衍生物，其中R代表卤素、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；R1代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可选地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或C1-4烷基；R3和R4独立地代表氢、氰基、C1-4烷基或R3和R4一起代表C3-7环烷基；R5代表三氟甲基、S（O）tC1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或氰基；R6代表氢或（CH2）rR7；R7代表氢、C37环烷基、NH（C1-4烷基OC1-4烷氧基）、NH（C1-4烷基）、N（C1-4烷基）2、OC（O）NR9R8、NR8C（O）R9或C（O）NR9R8；R9和R8独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；m代表零或1至4的整数；n代表1或2；p为零或1至3的整数；q为1至3的整数；r为1至4的整数；t为0、1或2；但当m为0，p为2，q、r和n均为1，R1、R2、R3、R4、R5和R7均为氢，R为氯时，R5不为碘；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法和在治疗由粘附素介导和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的应用。
• [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022184152A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
• Palladium-Catalyzed Hydroalkoxycarbonylation and Hydroxycarbonylation of Cyclopent-3-en-1-ols: Divergent Synthesis of Bridged Cyclic Lactones and β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Ming Chen、Yang Li、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00498

  日期：2023.4.21

  report a palladium-catalyzed hydroalkoxycarbonylation and hydroxycarbonylation of cyclopent-3-en-1-ols to form bridged bicyclic lactones and β,γ-unsaturated carboxylic acid. The divergent reactivity of cyclopent-3-en-1-ols is mainly tuned by the palladium catalyst and ligands. The reaction occurs additive-free and has a broad substrate scope. Several valuable synthetic and medical intermediates are accessible

  在此，我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应，形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生，并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。
• Ion-pairing assemblies of self-associating pyrrole-based anion-responsive π-electronic molecules
  作者：Yohei Haketa、Kenta Nishiyama、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1142/s1088424622500651

  日期：2023.1

  Dipyrrolylbenzenes bearing a tethered carboxylate unit with a countercation have been synthesized as components of anion-binding self-assemblies via hydrogen bonding between the anionic moieties and pyrrole NH units. The 1D-chain self-assembled structures, as negatively charged supramolecular polymers, provide solid-state ion-pairing assemblies, whose assembly modes depend on the coexisting cations.

  通过阴离子分子与吡咯 NH 单元之间的氢键作用，合成了带有反阳离子的系链羧酸单元的二吡咯乙苯，并将其作为阴离子结合自组装体的组成部分。1D 链自组装结构作为带负电荷的超分子聚合物，提供了固态离子配对组装，其组装模式取决于共存的阳离子。