6-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 | 202348-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛
• 中文别名: 6-甲基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 202348-55-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD05863353
• 分子量: 160.175
• InChiKey: HKUAEJRVNCGGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 N-[2-hydroxy-1-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3

  摘要：

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2020201773A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)甲醇 在 manganese dioxide 氮气 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.5h， 以to give the sub title compound as a beige solid (0.283 g)的产率得到6-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20100204203A1

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20200206233A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。
• Diversity-Oriented Synthesis of β-Lactams and γ-Lactams by Post-Ugi Nucleophilic Cyclization: Lewis Acids as Regioselective Switch
  作者：Zhenghua Li、Upendra Kumar Sharma、Zhen Liu、Nandini Sharma、Jeremy N. Harvey、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201500270

  日期：2015.6

  Heterocyclic fused α-methylene β-lactams were successfully synthesized by a post-Ugi InIII-catalyzed intramolecular addition reaction. Switching from InCl3 to AlCl3 led to the regioselective synthesis of α,β-unsaturated γ-lactams. Moreover, replacing terminal alkynes by substituted alkynes in the Ugi adducts resulted in the exclusive formation of γ-lactams with both catalytic systems.

  通过后Ugi InIII催化的分子内加成反应成功合成了杂环稠合α-亚甲基β-内酰胺。从 InCl3 转换为 AlCl3 导致 α,β-不饱和 γ-内酰胺的区域选择性合成。此外，在 Ugi 加合物中用取代的炔烃取代末端炔烃导致两种催化体系均形成 γ-内酰胺。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080171740A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。
• Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100204203A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。