N-(4-Bromo-phenyl)-N'-[1-(3-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine | 77635-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Bromo-phenyl)-N'-[1-(3-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: 4-bromo-N-[1-(3-nitrophenyl)ethylideneamino]aniline
• CAS: 77635-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 334.172
• InChiKey: ZYKUWOPVJXFPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Bromo-phenyl)-N'-[1-(3-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-((1-(4-bromophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral characterization of pyrazole derived Schiff base analogs: molecular dynamic simulation, antibacterial and DNA binding studies

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2179541
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 间硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(4-Bromo-phenyl)-N'-[1-(3-nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  广谱驱虫药系列中的结构-活动关系。酰氯苯hydr。1.芳基取代和氯化物变化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00137a011

文献信息

• Synthesis of oxadiazole derivatives: Anti-bacterial, DNA binding and in silico molecular modelling approaches
  作者：Razia Sultana、Asghar Ali、Manish Rana、Iqbal Ahmad、Mohan Kamthan、Haider Thaer Abdulhameed Almuqdadi、Nouman、Rabiya Mehandi、Mohammad Abid、Zeinhom M. El-Bahy、Rahisuddin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139350

  日期：2024.12

  1,3,4-Oxadiazole derivatives containing pyrazole moiety 5a–5l and amine substituted oxadiazole derivatives 5m-5p were synthesized and also characterized by spectroscopic methods such as FT-IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Compounds 5a–5p were tested for their in vitro antibacterial activity against gram-positive (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus) and gram-negative (Pseudomonas

  合成了含有吡唑部分 5a-5l 和胺取代的噁二唑衍生物 5m-5p 的 1,3,4-噁二唑衍生物，并通过 FT-IR、1H、13C NMR 波谱和质谱等光谱方法进行了表征。与药物环丙沙星 （CIP） 相比，使用琼脂孔盘扩散法测试化合物 5a-5p 对革兰氏阳性（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）细菌菌株的体外抗菌活性。被认为通过使用吸收滴定、发射滴定、圆二色谱、与 EtBr 的竞争性结合和循环伏安法研究了最活跃的类似物 5e 和 5f 与 CT-DNA 相互作用的能力，结果表明化合物通过嵌入模式与 CT-DNA 结合。发现 5e 和 5f 的结合常数 （Kb） 分别为 1.07 × 105 和 1.30 × 105。从荧光光谱中进一步发现 5e 和 5f 的线性 Stern-Volmer 常数 （Kf） 分别为 1.84 × 105、4.3 × 105。薛定谔版本