3-(5-Methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 122773-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-Methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(5-methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 122773-51-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₅
• 分子量: 350.331
• InChiKey: VPQUXBXZCNIHRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到2,3-Dibromo-3-(5-methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi, Y. Uma; Ashok, K.; Kallury, R. Krishna Mohan Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-(二氯甲基)-3-苯基异恶唑 、 间硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-(5-Methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi, Y. Uma; Ashok, K.; Kallury, R. Krishna Mohan Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Devi, Y. Uma; Ashok, K.; Kallury, R. Krishna Mohan Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 116 - 119
  作者：Devi, Y. Uma、Ashok, K.、Kallury, R. Krishna Mohan Rao

  DOI：——

  日期：——