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N-(benzoyl)isobutylhydrazone | 14850-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzoyl)isobutylhydrazone
英文别名
(E)-N′-(2-methylpropylidene)benzohydrazide;Isobutyraldehyd-benzoylhydrazon;(E)-N'-(2-methylpropylidene)benzohydrazide;N'-[(1E)-2-methylpropylidene]benzohydrazide;N-[(E)-2-methylpropylideneamino]benzamide
N-(benzoyl)isobutylhydrazone化学式
CAS
14850-83-0
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
ISSKOELQNRHIIL-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzoyl)isobutylhydrazone 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Yang Rui-Yang, Dai Li-Xin, J. Org. Chem., 58 (1993) N 12, S 3381-3383
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(苯甲酰基)吡咯烷-2-酮一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 N-(benzoyl)isobutylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    由活化酰胺合成酰肼和腙
    摘要:
    开发了酰肼和酰腙的合成方法。它们涉及活化酰胺与肼在无过渡金属催化剂的条件下的反应。此外,通过在醛(或酮)存在下扩展相同的反应程序来合成酰基腙。这些反应在 25 °C 的水性环境中进行,证明以高产率成功获得了所需化合物。
    DOI:
    10.1055/a-2270-0518
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2020198368A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.
    本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物,以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途,所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION TLR2
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2019191189A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.
    本公开涉及化合物、包含这种化合物的药物组合物,以及利用这些化合物进行治疗方法或用于治疗与炎症信号传导过程相关的炎症性疾病和某些神经系统疾病的药物。这些神经系统疾病与炎症信号传导过程有关,包括但不限于蛋白质错折。
  • Uncatalyzed Three-Component Synthesis of α-Hydrazido Phosphonates
    作者:Raquel P. Herrera、David Roca-López、Gloria Navarro-Moros
    DOI:10.1002/ejoc.200901337
    日期:2010.3
    Various α-hydrazido phosphonates have been easily prepared on the basis of the nucleophilic addition of diphenyl phosphite to reactive, preformed N-acylhydrazones and a three-component (aldehydes, N-benzoylhydrazide and diphenyl phosphite) coupling reaction through a non-catalyzed process. An unprecedented and promising enantioselective example of this reaction is also reported.
    基于亚磷酸二苯酯与反应性预制 N-酰基腙的亲核加成和三组分(醛、N-苯甲酰肼和亚磷酸二苯酯)偶联反应,通过非催化过程可以很容易地制备各种 α-酰肼基膦酸酯。还报道了该反应的前所未有且有希望的对映选择性实例。
  • Formation and aromatization of strained bicyclic pyrazolidines via tandem reaction of alkyl 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates with acylhydrazones
    作者:Zhimei Huang、Junhao Hu、Yuefa Gong
    DOI:10.1039/c5ob01199j
    日期:——

    The formation and aromatization of strained bicyclic pyrazolidines.

    扭环双环吡嗪啉的形成和芳香化。
  • Cyanation ofN-Acylhydrazones with Trimethylsilyl Cyanide Promoted by a Brønsted Base and a Lewis Acid
    作者:Hideyuki Konishi、Chikako Ogawa、Masaharu Sugiura、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/adsc.200505272
    日期:2005.12
    Cyanation of N-acylhydrazones using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) proceeded well in the presence of an amine to afford the corresponding α-hydrazinonitriles in high yields. For less reactive substrates, the combined use of an amine and a catalytic amount of scandium triflate [Sc(OTf)3] was effective to promote the reactions. The mechanistic study suggested that the amine worked as a Brønsted base
    的氰化Ñ -acylhydrazones使用胺,得到相应的α-hydrazinonitriles高产率的存在下进行以及三甲基硅烷基氰化物(TMSCN)。对于反应性较低的底物,胺和催化量的三氟甲磺酸[[Sc(OTf)3 ]的组合使用可有效促进反应。机理研究表明,胺作为布朗斯台德碱起作用。
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