1,3-bis<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-bromobenzene | 133969-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-bromobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2,6-bis-(2,5-dioxahexyl)benzene；Benzene, 2-bromo-1,3-bis(2,5-dioxahexyl)-；2-bromo-1,3-bis(2-methoxyethoxymethyl)benzene
• CAS: 133969-57-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₄
• 分子量: 333.222
• InChiKey: DXVXSIQGEXSFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-bromobenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 生成 2,6-bis<(2-methoxyethoxy)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  冠醚芳基乙酸酯转酰基反应中反应物和过渡态的微分金属离子稳定性

  摘要：

  碱金属和碱土金属离子加速了一系列冠醚芳基乙酸酯的乙酰基向甲醇离子的转移，范围从 2-AcO-15C4 到 2-AcO-27C8。速率提高的幅度取决于底物-阳离子组合，二价金属通常比一价金属强得多的催化剂。在 Ba 2+ 催化的 2-AcO-18C5 反应中观察到的最大催化效果为 760

  DOI：

  10.1021/ja00033a038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-双(溴乙基)苯 、 乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-bis<(2-methoxyethoxy)methyl>-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  冠醚芳基乙酸酯转酰基反应中反应物和过渡态的微分金属离子稳定性

  摘要：

  碱金属和碱土金属离子加速了一系列冠醚芳基乙酸酯的乙酰基向甲醇离子的转移，范围从 2-AcO-15C4 到 2-AcO-27C8。速率提高的幅度取决于底物-阳离子组合，二价金属通常比一价金属强得多的催化剂。在 Ba 2+ 催化的 2-AcO-18C5 反应中观察到的最大催化效果为 760

  DOI：

  10.1021/ja00033a038

文献信息

• Markies, Peter R.; Schat, Gerrit; Griffioen, Sjaak, Organometallics, 1991, vol. 10, # 5, p. 1531 - 1546
  作者：Markies, Peter R.、Schat, Gerrit、Griffioen, Sjaak、Villena, Alan、Akkerman, Otto S.、Bickelhaupt, Friedrich、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——