3-[[6-[5-[[2-aminoethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]methyl]-2-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[[6-[5-[[2-aminoethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]methyl]-2-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₃₅H₄₀N₅O₈Pol
• 分子量: 630.7
• InChiKey: BGUHKBDJDVQKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[6-[5-[[2-aminoethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]methyl]-2-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid 在 哌啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 23-methoxy-2,4,6,8,15,18-hexaazatetracyclo[18.3.1.1(3,7).1(9,13)]hexacosa-1(24),3,5,7(26),9,11,13(25),20,22-nonaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[[6-[[5-[[[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl][(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-2-methoxyphenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[[6-[5-[[2-aminoethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]methyl]-2-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/61415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——