4-amino-N-acetyl-2-methyl-6-chlorophenol | 1297596-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-acetyl-2-methyl-6-chlorophenol
• 英文别名: N-(3-chloro-4-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1297596-55-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: AOZZGXVPWUTBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-amino-N-acetyl-2-methyl-6-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines

  摘要：

  New N-acetyl-1,4-benzoquinone monoimines alkyl-substituted in the quinoid ring were synthesized. The hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines proceeds exclusively in keeping with the 1,4-addition. The hydrochlorination occurs along the ionic mechanism, in the hydrobromination grows the role of the radical mechanism.

  DOI：

  10.1134/s1070428011020102

文献信息

• Macrolactams by engineered biosynthesis
  申请人：Ashley Gary W.

  公开号：US20080188450A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.

  大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的，其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
• Substituierte N-3-Trifluormethyl-N-benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0030518A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  Neue substituierte N-3-Trifluormethylphenyl-N'-benz- oylharnstoffe der Formel worin R Wasserstoff, Chlor oder Brom; R2 Chlor oder Brom; R3 Fluor oder Chlor; und R4 Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeuten, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Verwendung in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von Pflanzen und Tiere befallenden Insekten. Die neuen Verbindungen sind insbesondere wirksam gegen larvale Stadien fressender, pflanzenschädigender Insekten.

  新型取代的 N-3-三氟甲基苯基-N'-苯偶脲类，其式如下 其中 R 是氢、氯或溴，R2 是氯或溴，R3 是氟或氯，R4 是氢、氟或氯，制备这些化合物和含有这些化合物的制剂的工艺，用于害虫防治，特别是防治攻击动植物的昆虫。这些新化合物对危害植物的昆虫的幼虫阶段特别有效。
• US7855192B2
  申请人：——

  公开号：US7855192B2

  公开（公告）日：2010-12-21