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3-butyl-2-propylfuran

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-2-propylfuran
英文别名
——
3-butyl-2-propylfuran化学式
CAS
——
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
BKLAEUYOBIEEPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛 、 1-[1-((E)-2-Ethoxy-vinyl)-pentyl]-1H-benzotriazole 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下, 生成 3-butyl-2-propylfuran
    参考文献:
    名称:
    The Origins of the Benzotriazole Project, Its Versatility Illustrated by a New -C=CHCH+OEt Synthon, and Novel Syntheses of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones, Furans, Pyrroles and Allyl Ethers
    摘要:
    历史简介介绍了苯并三唑合成方法的发现和进展。3-(苯并三唑-1-基)-1-乙氧基丙-1-烯 (6) 很容易通过溴化锌促进的烯丙基重排反应从 3-(苯并三唑-1-基)-3-乙氧基丙-1-烯 (4) 中制备出来,经过石化作用和特定区域的单或双 3-烷基化反应,得到的产物会经过 (i) 水解反应生成δ,δ-不饱和醛、(iii) 分子内环化反应生成吡咯和呋喃,以及 (iv) 分子间亲核取代反应生成烯丙基醚。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4102
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