Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon> | 21075-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon>
• 英文别名: N'-benzylidene-N-methylhydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(benzylideneamino)-N-methylcarbamate
• CAS: 21075-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OZWBQXKHNPDGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon> 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[Benzyl-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂β3-环二肽中氮手性中心的立体动力学

  摘要：

  目前的工作致力于合成，构象分析，并且氮杂- β的stereodynamic研究3个-cyclodipeptides。该假肽环表现出E / Z酰肼键异构，八元环构象和手性氮原子，所有这些都是易于调节环形状的元素。通过X射线衍射在固态下观察到的（E，E）扭曲舟构象也是溶液中的地面构象，并且在使用量子化学计算时显示为最低能量。与环手性和两个氮手性中心相关的相对构型受空间拥挤支配，并采用（P）S N S N /（M）R N R N组合，将侧链投射在赤道位置。两个手性中心的氮锥体反转（NPI）与环反转相关。正如在C 2 D 2 Cl 4中进行的VT-NMR实验所表明的那样，该过程受到了显着阻碍，这无法确定反演的障碍。最后，这些发现使之可以设想氮杂-β的拆分对映体3 -cyclodipeptides通过适当地调节骨干装饰。手性25：341–349，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/chir.22160
• 作为产物：
  描述：

  甲硫基甲酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon>
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds with growth hormone releasing properties
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06083908A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Compounds of Formula I ##STR1## and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone are disclosed, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3a, R.sup.4a, R.sup.5a, G, J and D are as defined in the specification.

  公开了化学式I的化合物及其用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3a，R.sup.4a，R.sup.5a，G，J和D如规范中定义。
• COMPOUNDS WITH GROWTH HORMONE RELEASING PROPERTIES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1047709B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• Azadepsipeptides:  Synthesis and Evaluation of a Novel Class of Peptidomimetics
  作者：Hubert Dyker、Jürgen Scherkenbeck、Daniel Gondol、Axel Goehrt、Achim Harder

  DOI：10.1021/jo001749v

  日期：2001.6.1

  A general route to azadepsipeptides, a new class of pseudopeptides, has been established. The methodology was applied to the synthesis of a bis-aza analogue of the antiparasitic cyclooctadepsipeptide PF1022A. Comparison of the X-ray crystal structures of natural PF1022A (8) and the chimeric aza analogue 9 revealed that the introduction of nitrogen in the backbone of PF1022A results in almost complete conservation of the 3D structure with only minor deviations at the new nitrogen positions.