2,6-bis[(3-methoxysalicylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(3-methoxysalicylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridine
• 英文别名: 2-N',6-N'-bis[(5-methoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]pyridine-2,6-dicarbohydrazide
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₆
• 分子量: 463.45
• InChiKey: ZLELXSUWVXXSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) chloride hexahydrate 、 2,6-bis[(3-methoxysalicylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以39%的产率得到[Yb(2,6-bis[(3-methoxysalicylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridine)(DMF)₂Cl₂]·DMF·1.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  D 5h配位几何畸变的七坐标Yb III配合物中的单离子磁性

  摘要：

  具有五角双锥体Yb III中心的两个七坐标化合物，即[Yb（H 3 Bmshp）（DMF）2 Cl 2 ]·DMF·1.5H 2 O（1）和[Yb（H 3 Bmshp）（DMF）2通过改变DMF中反应物的摩尔比来合成Cl 2 ]·H 4 Bmshp（2）（H 4 Bmshp =（2,6-双[（3-甲氧基水杨基）肼羰基]-吡啶））。化合物的结构1和2非常相似，除了不同的晶格分子的存在：一个DMF，和一个在一个半水分子1，而一个中性不协调ħ 4 L的配体2。化合物1和2中两个五边形双锥体的Yb III中心（YbCl 2 N 1 O 4）的配位几何形状也非常相似，只有一点点差异。磁数据分析表明，细微的结构变化导致化合物1和2的显着不同的慢磁弛豫特性。为了进一步了解它们的磁行为，对化合物1和2都进行了从头算的计算。。所计算出的结果表明，化合物的磁各向异性1和2是显著差异的：易于平面内磁各向异性为1

  DOI：

  10.1039/c7dt02461d

文献信息

• Single-ion magnetism in seven-coordinate Yb^III complexes with distorted D_5h coordination geometry
  作者：Dong-Qing Wu、Dong Shao、Xiao-Qin Wei、Fu-Xing Shen、Le Shi、Yi-Quan Zhang、Xin-Yi Wang

  DOI：10.1039/c7dt02461d

  日期：——

  Two seven-coordinate compounds with pentagonal bipyramidal YbIII centers, namely, [Yb(H3Bmshp)(DMF)2Cl2]·DMF·1.5H2O (1) and [Yb(H3Bmshp)(DMF)2Cl2]·H4Bmshp (2) (H4Bmshp = (2,6-bis[(3-methoxysalicylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridine)) were synthesized by changing the mole ratio of reactants in DMF. The structures of compounds 1 and 2 are very similar, except for the existence of different lattice molecules:

  具有五角双锥体Yb III中心的两个七坐标化合物，即[Yb（H 3 Bmshp）（DMF）2 Cl 2 ]·DMF·1.5H 2 O（1）和[Yb（H 3 Bmshp）（DMF）2通过改变DMF中反应物的摩尔比来合成Cl 2 ]·H 4 Bmshp（2）（H 4 Bmshp =（2,6-双[（3-甲氧基水杨基）肼羰基]-吡啶））。化合物的结构1和2非常相似，除了不同的晶格分子的存在：一个DMF，和一个在一个半水分子1，而一个中性不协调ħ 4 L的配体2。化合物1和2中两个五边形双锥体的Yb III中心（YbCl 2 N 1 O 4）的配位几何形状也非常相似，只有一点点差异。磁数据分析表明，细微的结构变化导致化合物1和2的显着不同的慢磁弛豫特性。为了进一步了解它们的磁行为，对化合物1和2都进行了从头算的计算。。所计算出的结果表明，化合物的磁各向异性1和2是显著差异的：易于平面内磁各向异性为1