4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidin-2,6-dione | 1267513-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidin-2,6-dione
• 英文别名: 4-[2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)ethyl]piperidine-2,6-dione；4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 1267513-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: QLFDGXPQOVOFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activities of Synthetic Glutarimide Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型戊二酰亚胺化合物并评估了它们的抗病毒活性。显示出最强抗病毒活性的化合物包括针对柯萨奇病毒 B3 (Cox B3) 的 5、6f、7e 和 9，针对甲型流感病毒 (A 型流感) 的 10 和 6f，以及针对单纯疱疹病毒 2 (HSV-2) 的 7a。然而，大多数合成戊二酰亚胺对甲型流感、Cox B3 和 HSV-2 的活性比测试的天然戊二酰亚胺化合物要弱得多。根据结果​​，β-取代部分的缀合系统似乎具有更强的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1436

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activities of Synthetic Glutarimide Derivatives
  作者：Xing-yue Ji、Zhao-jin Zhong、Si-tu Xue、Shuai Meng、Wei-ying He、Rong-mei Gao、Yu-huan Li、Zhuo-rong Li

  DOI：10.1248/cpb.58.1436

  日期：——

  A series of novel glutarimide compounds were synthesized and their antiviral activities were evaluated. The compounds displaying the strongest antiviral activities included 5, 6f, 7e and 9 against coxsackievirus B3 (Cox B3), 10 and 6f against influenza virus A (influenza A) and 7a against herpes simplex virus 2 (HSV-2). However, most of the synthetic glutarimides showed comparatively much weaker activity against influenza A, Cox B3 and HSV-2 than the natural glutarimide compounds tested. Based on the results, it seemed likely that a conjugated system at the β-substituted moiety provides stronger antiviral activity.

  合成了一系列新型戊二酰亚胺化合物并评估了它们的抗病毒活性。显示出最强抗病毒活性的化合物包括针对柯萨奇病毒 B3 (Cox B3) 的 5、6f、7e 和 9，针对甲型流感病毒 (A 型流感) 的 10 和 6f，以及针对单纯疱疹病毒 2 (HSV-2) 的 7a。然而，大多数合成戊二酰亚胺对甲型流感、Cox B3 和 HSV-2 的活性比测试的天然戊二酰亚胺化合物要弱得多。根据结果​​，β-取代部分的缀合系统似乎具有更强的抗病毒活性。