(S)-N-[3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-yl]propionamide | 1034566-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-yl]propionamide
• 英文别名: N-[(2S)-3-methyl-1-phenylselanylbutan-2-yl]propanamide
• CAS: 1034566-24-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NOSe
• 分子量: 298.287
• InChiKey: VFTVWAVCOXCWMG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-1-(phenylselanyl)butan-2-amine 、 丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(S)-N-[3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-yl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷酮裂解合成手性N-保护β-硒代胺和酰胺及其在钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  硒亲核试剂通过手性N-酰基恶唑烷酮的开环反应有效合成了一组手性β-硒胺。这些化合物可以通过与酰氯反应转化为β-硒代酰胺。本方法适用于以良好收率合成含硒、硫和碲原子的β-硫族酰胺。此外，这些新化合物在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中作为配体进行了评估，得到了高达 98% ee 的相应烷基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042938

文献信息

• Modular Synthesis of Chiral N-Protected β-Seleno Amines and Amides via Cleavage of 2-Oxazolidinones and Application in Palladium-Catalyzed Asymmetric­ Allylic Alkylation
  作者：Antonio Braga、Jasquer Sehnem、Fabrício Vargas、Priscila Milani、Vanessa Nascimento

  DOI：10.1055/s-2008-1042938

  日期：2008.4

  A set of chiral β-seleno amines have been efficiently synthesized via the ring-opening reaction of chiral N-acyl oxazolidin-ones by selenium nucleophiles. These compounds could be transformed into β-seleno amides by reaction with acid chlorides. The present method is applicable to the synthesis of β-chalcogeno amides containing selenium, sulfur and tellurium atoms in good yields. Additionally, these

  硒亲核试剂通过手性N-酰基恶唑烷酮的开环反应有效合成了一组手性β-硒胺。这些化合物可以通过与酰氯反应转化为β-硒代酰胺。本方法适用于以良好收率合成含硒、硫和碲原子的β-硫族酰胺。此外，这些新化合物在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中作为配体进行了评估，得到了高达 98% ee 的相应烷基化产物。