methyl 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzoate | 101080-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzoate
• CAS: 101080-36-8
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: QKQDVOQJMQIBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到methyl 2-amino-3-bromo-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ARTHROPODICIDAL ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ANTHRANILAMIDE ARTHROPODICIDES
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2021161200A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides a process for preparation of arthropodicidal anthranilamide compounds. The present invention further relates to one pot process for preparation of anthranilamide compounds.

  本发明提供了一种制备杀节肢动物的蒽酰胺类化合物的方法。本发明还涉及一种制备蒽酰胺类化合物的一锅法过程。
• Anthranilic Diamides Containing Monofluoroalkene Amide Linkers as Potential Insect RyR Activators: Design, Synthesis, Bio-evaluation, and Computational Study
  作者：Guantian Yang、Cong Zhou、Yutong Wang、Yuxin Li、Yucheng Gu、Zhong Li、Jiagao Cheng、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c07680

  日期：2023.2.15

  In order to develop anthranilic diamides with novel chemotypes, a series of anthranilic diamides with acrylamide linkers were designed and synthesized. The results of preliminary bioassays indicated that compounds with a monofluoroalkene amide linker (Z-isomer) exhibited good larvicidal activity against lepidopteran pests. The LC50 values of compound A23 against Mythimna separata and Plutella xylostella

  为了开发具有新化学型的邻氨基苯甲酸二酰胺，设计并合成了一系列具有丙烯酰胺连接体的邻氨基苯甲酸二酰胺。初步生物测定结果表明，具有单氟烯烃酰胺接头（Z-异构体）的化合物对鳞翅目害虫表现出良好的杀幼虫活性。化合物A23对Mythimna separata和Plutella xylostella的LC 50值分别为1.44和3.48 mg·L –1，而对氯虫苯甲酰胺的LC 50 值分别为0.08和0.06 mg·L –1。化合物A23对耐药菌株和易感菌株也表现出相同水平的致死效力草地贪夜蛾50 mg·L –1。化合物A23在试验幼虫中表现出与氯虫苯甲酰胺相似的症状。进行比较分子场分析以证明构效关系。中枢神经元钙成像实验表明，单氟烯烃化合物是潜在的兰尼碱受体 (RyR) 激活剂，可激活内质网和细胞膜中的钙通道。分子对接表明A23与小菜蛾RyR的结合能力优于氯虫苯甲酰胺。A23与小菜蛾RyR的MM|GBSA
• Petjunin; Konschin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1558,1559; engl. Ausg. S. 1631, 1632
  作者：Petjunin、Konschin

  DOI：——

  日期：——