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N-(4-oxo-5,5,5-trifluoropent-2-en-2-yl)-2-aminopyridine | 338393-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-oxo-5,5,5-trifluoropent-2-en-2-yl)-2-aminopyridine
英文别名
1,1,1-Trifluoro-4-(pyridin-2-ylamino)pent-3-en-2-one
N-(4-oxo-5,5,5-trifluoropent-2-en-2-yl)-2-aminopyridine化学式
CAS
338393-23-0
化学式
C10H9F3N2O
mdl
MFCD01315386
分子量
230.189
InChiKey
JSLJKBSJTRVYDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到N-(4-oxo-5,5,5-trifluoropent-2-en-2-yl)-2-aminopyridine
    参考文献:
    名称:
    新的2-氨基-和2,3-二氨基吡啶三氟乙酰基烯胺衍生物的制备及其在含三氟甲基的3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂醇中的应用
    摘要:
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450619
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文献信息

  • Preparation of new 2-amino- and 2,3-diamino-pyridine trifluoroacetyl enamine derivatives and their application to the synthesis of trifluoromethyl-containing 3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4] diazepinols
    作者:Helio G. Bonacorso、Rogério V. Lourega、Fernando J. Righi、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1002/jhet.5570450619
    日期:2008.11
    2-aryl(heteroaryl)-4-trifluoromethyl-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ols obtained from intramolecular cyclization reaction of the respective trifluoroacetyl enamines or from the direct cyclocondensation reaction of 4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with 2,3-diaminopyridine, under mild conditions, is also reported.
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
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