2-Methylsulfanyl-6-thioxo-4-m-tolyl-6H-[1,3]thiazine-5-carbonitrile | 117235-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-6-thioxo-4-m-tolyl-6H-[1,3]thiazine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)-2-methylsulfanyl-6-sulfanylidene-1,3-thiazine-5-carbonitrile
• CAS: 117235-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₃
• 分子量: 290.434
• InChiKey: AIVINBBTSFMDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-6-thioxo-4-m-tolyl-6H-[1,3]thiazine-5-carbonitrile 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 (Z)-2-Cyano-N-pentyl-3-(3-pentyl-thioureido)-3-m-tolyl-thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-4-(3-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-Methylsulfanyl-6-thioxo-4-m-tolyl-6H-[1,3]thiazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAMOTO, TATSUO;MURAOKA, MOTOMU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 835-846
  作者：YAMAMOTO, TATSUO、MURAOKA, MOTOMU

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,3-Thiazine-2,6-dithiones. Part 8. Formation of a New Series of 2-Pyrroline-4-thiones by the Rearrangement of 1,3-Thiazine-6-spiro-2’-thiirane-2-thiones and 2-Methylthio-1,3(6H)-thiazine-6-spiro-2’-thiiranes and Some Related Reactions
  作者：Tatsuo Yamamoto、Hiroshi Miyamae、Motomu Muraoka

  DOI：10.3987/com-17-13831

  日期：——

  1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiirane-2-thiones 2a-c and 3',3'-di substituted 2-methylthio-1,3-thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 12a-f were synthesized by the reaction of 1,3-thiazine-2,6-dithiones 1 or 11a-d, which are 2-methylthio derivatives of thiazinedithiones 1, with diazomethane derivatives. 1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 2a-c and 12a-f rearranged into a series of 2-pyrroline-4-thione derivatives 3a-c and methyl 4-thioxopyrroline-1-dithiocarboxylates 13a-f on treatment with a base or gentle heating. 2-Pyrroline-4-thione derivative 13c, upon heating to 140 degrees C for 1 h, reversely rearranged into the thiirane derivative 12c. The structure of the 2-pyrroline-4-thione 13e was determined by single-crystal X-ray analysis.
• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu

  DOI：——

  日期：——