2-(1,3-Dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid | 5660-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid；2-(1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 5660-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00523305
• 分子量: 271.273
• InChiKey: LUZTXPDVLZQZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯环戊二烯 、 2-(1,3-Dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid 生成 2-[(1R,2R,4R,8S,10S,11S)-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-dioxo-6-azatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradec-12-en-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  KATKOVA I. V.; TREJVUS EH. M., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 6, 59-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of quinolones using N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine
  作者：Pradeep Kumar、Chimmanamada U. Dinesh、Bipin Pandey

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88474-9

  日期：1994.12

  acylphosphoranes 5 formed in a highly selective and sequential manner from the reaction of N-substituted anthranilic acids 1 and N-phenyl(triphenylphosphoranylidene)ethenimine 2 undergo intramolecular Wittig cyclization on the imide carbonyl to afford the pyrrolo- and pyrido[1,2-a]quinolones 6 in moderate to good yields.

  所述acylphosphoranes 5从反应形成的以高选择性和顺序方式的N-取代的邻氨基苯甲酸1和N-苯基（三苯基亚正膦）ethenimine 2经历分子内环化反应的Wittig上酰亚胺羰基，得到吡咯和吡啶并[1,2 a]中等至良好产量的喹诺酮类6。
• Poly(amide-imides) aromatiques linéaires fonctionnalisés en bout de chaînes par des groupements comprenant un reste à fonction maléimide latente, procédé pour leur préparation et leur emploi pour notamment préparer des polymères réticulés
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0408473B1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US5086154A
  申请人：——

  公开号：US5086154A

  公开（公告）日：1992-02-04