(1-Deuterio-2-phenylethenyl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Deuterio-2-phenylethenyl)boronic acid
• 英文别名: (1-deuterio-2-phenylethenyl)boronic acid
• 化学式: C₈H₉BO₂
• 分子量: 148.961
• InChiKey: VKIJXFIYBAYHOE-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hydroxy-(4-tosyloxy)iodo]-2-fluoro-3-nitrobenzene 、 (1-Deuterio-2-phenylethenyl)boronic acid 在 三氟化硼乙醚 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (E)-(2-iodo-4-nitrophenyl)(2-phenylvinyl-1-d)sulfane
  参考文献：
  名称：

  硫亲核试剂的无过渡金属双功能化**

  摘要：

  实验室稳定的硫盐的无过渡金属双官能化可以使用二芳基碘盐或乙烯基碘盐轻松获得碘取代的硫化物。该方法已扩展到富电子硫代苯胺的一锅法合成和药用重要化合物的高效后期转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202216296

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Difunctionalization of Sulfur Nucleophiles**
  作者：Shobhan Mondal、Ester Maria Di Tommaso、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.202216296

  日期：2023.2.13

  A transition-metal-free difunctionalization of bench-stable sulfur salts gives facile access to iodo-substituted sulfides using either diaryliodonium or vinyliodonium salts. The methodology was extended to one-pot syntheses of electron-rich thioanilines and efficient late-stage transformations of medicinally important compounds.

  实验室稳定的硫盐的无过渡金属双官能化可以使用二芳基碘盐或乙烯基碘盐轻松获得碘取代的硫化物。该方法已扩展到富电子硫代苯胺的一锅法合成和药用重要化合物的高效后期转化。