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(S)-(1-{4-[4-(4-ethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-ethyl)-carbamic acid methyl ester
(S)-(1-{4-[4-(4-ethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 1444779-16-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(1-{4-[4-(4-ethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-ethyl)-carbamic acid methyl ester
英文别名
(S)-(1-{4-[4-(4-Ethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-ethyl)-carbamic acid methyl ester;methyl N-[(1S)-1-[4-[4-(4-ethoxyphenyl)piperidin-1-yl]phenyl]ethyl]carbamate
CAS
1444779-16-1
化学式
C
23
H
30
N
2
O
3
mdl
——
分子量
382.503
InChiKey
YQMJSDNBOYETLF-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-碘苯乙醚
在
platinum(IV) oxide
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
氢气
、
sodium butyrate
、 sodium carbonate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
2-(二叔丁基膦)联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 55.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成
(S)-(1-{4-[4-(4-ethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-ethyl)-carbamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Piperidine Derivatives
摘要:
哌啶衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
公开号:
US20130165444A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Piperidine Derivatives
申请人:
ROTH Gerald Juergen
公开号:
US20130165444A1
公开(公告)日:
2013-06-27
Piperidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.
哌啶衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
Piperidine derivatives
申请人:
Roth Gerald Juergen
公开号:
US08765959B2
公开(公告)日:
2014-07-01
Piperidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.
哌啶衍生物,以下是其中的示例,以及它们在治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常方面的用途。
NEW PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP2794587A1
公开(公告)日:
2014-10-29
EP2794587B1
申请人:
——
公开号:
EP2794587B1
公开(公告)日:
2016-03-16
US8765959B2
申请人:
——
公开号:
US8765959B2
公开(公告)日:
2014-07-01
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