7-bromo-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one | 430472-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one
• 英文别名: 7-bromo-2-methyl-1H-benzo[e]isoindol-3-one
• CAS: 430472-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: RJTJDEMZZOZNPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one 、 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-one 以the title compound (0.10 g) was obtained的产率得到7-[1-hydroxy-1-(1H-imidazol-4-yl)propyl]-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物的化学式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为低碳基或环状碳基，环A和环B分别为具有酰胺键的可选取代的5元环或6元环，或其盐。

  公开号：

  US06960586B2
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1-hydroxy-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one 在 锌 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 异丙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (0.84 g) as colorless crystals的产率得到7-bromo-2-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物的化学式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为低碳基或环状碳基，环A和环B分别为具有酰胺键的可选取代的5元环或6元环，或其盐。

  公开号：

  US06960586B2

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1344777B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• US6960586B2
  申请人：——

  公开号：US6960586B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• Imidazole derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20040024039A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a compound having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism and tumor such as breast cancer and the like. A compound represented by the formula: 1 wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R 1 is a lower alkyl group or a cyclic alkyl group, and ring A and ring B are each an optionally substituted 5-membered or 6-membered ring having an amide bond in the ring, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，该化合物可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物由以下式表示：1其中R是氢原子或保护基，R1是较低的烷基或环烷基，环A和环B分别是具有环中酰胺键的可选取代的5-或6-成员环，或其盐。