phenyl(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)methanone | 1159845-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: 4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzophenone；Phenyl-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1159845-59-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: VMUVALJIWQYXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)methanone 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到N-(4-benzoylphenyl)-N-(2-(N-phenylformamido)ethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  芳胺中无催化剂的光诱导选择性氧化C（sp3）–C（sp3）键裂解

  摘要：

  由于sp 3-杂化轨道的方向性和π轨道的缺乏，动力学和热力学稳定的C（sp 3）–C（sp 3）键的氧化裂解非常困难，并且仍很少进行探索。在这项工作中，在我们精心设计的C–C单键裂解机理的量子力学（QM）计算和精细实验的双重论证下，我们发现了一种光诱导选择性氧化C（sp 3）–C（sp 3）的方法。在非常温和的条件下，使用O 2作为良性氧化剂，通过简单的可见光照射即可轻松实现芳基胺中的键断裂。C（sp 3）–C（sp 3）键在吗啉/哌嗪芳基胺中具有出色的官能团耐受性。重要的是，我们的方法学值得注意，不仅因为它不需要任何催化剂，而且因为它为临床药物和天然产品的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。

  DOI：

  10.1039/d1gc00743b
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 4-氟二苯甲酮 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到phenyl(4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Photochromic compounds

  摘要：

  本文披露的各种非限定实施例通常涉及光致变色化合物，可以是热可逆或非热可逆的，并且由此制成的物品。其他非限定实施例涉及光致-二色化合物，可以是热可逆或非热可逆的，并且由此制成的物品。例如，一个非限定实施例提供了一种热可逆的、光致变色化合物，适用于至少具有第一状态和第二状态，其中该热可逆的、光致变色化合物在至少一个状态下的平均吸收比大于2.3，根据CELL METHOD确定。另一个非限定实施例提供了一种光致变色化合物，包括：(a)至少一种从吡喃、噁唑和富里德中选择的光致变色基团；以及(b)连接到至少一种光致变色基团的至少一种延长剂L，由以下公式表示：—[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′—S5—P，如本文所述。

  公开号：

  US20050004361A1

文献信息

• PHOTOCHROMIC COMPOUNDS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1639058A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7342112B2
  申请人：——

  公开号：US7342112B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7557206B2
  申请人：——

  公开号：US7557206B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US7560124B2
  申请人：——

  公开号：US7560124B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• US7579022B2
  申请人：——

  公开号：US7579022B2

  公开（公告）日：2009-08-25