tert-Butyl-cyclopent-1-enyl-amine | 57043-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-Butyl-cyclopent-1-enyl-amine
• 英文别名: N-tert-butylcyclopenten-1-amine
• CAS: 57043-88-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: JRGURLCMVOMUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 tert-Butyl-cyclopent-1-enyl-amine 在 lithium diethylamide 作用下， 生成 tert-Butyl-(2-diisopropylphosphanyl-cyclopent-1-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of phosphorus-substituted azomethines

  摘要：

  A series of phosphorus(III)-substituted azomethines and enamines were synthesized by the reaction of lithium salts of aldimines and ketimines with derivatives of phosphorus(III) acids. Some properties of the compounds synthesized were studied.

  DOI：

  10.1007/bf02498961
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 环戊酮 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-tert-butylcyclopentanimine 、 tert-Butyl-cyclopent-1-enyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基）亚氨基环戊烷通过去质子一锅法的区域选择性二烷基化

  摘要：

  选择标题化合物（1）作为去质子化和随后与C = N键相邻的烷基化的α / α'-区域选择性的模型。使用笨重的碱式N，N-二异丙基氨基化锂（LDA）作为催化剂，可以通过用甲基锂滴定法，对释放出的甲烷进行气体体积观察，进行一锅法去质子化步骤。在通过碘甲烷进行甲基化的第一步中，主要产物在-40°C下以其亚稳（Z）构型（动力学控制）诞生，可以在30°C下分离或原位转化为其热力学上有利的（E）-顺式异构体在N原子处进行立体反转。在实验室时间尺度上足够慢，该立体转化过程可用于如下控制第二去质子化/烷基化序列的区域选择性。的α，α '-products从中间（形成Ž） -亚胺，而α，α -products从中间结果（ë） -亚胺; 在任一情况下，顺式脱质子化（顺式到Ť卜在氮气）通过LDA显然由不受欢迎吨卜组，以便防去质子化是必须的。如果使用LDA进行的第三步单锅去质子化步骤太慢，则可以使用更强的丁基丁基锂/

  DOI：

  10.1002/hlca.201800037

文献信息

• Regioselective Dialkylations of <i>N</i> -(<i>tert</i> -Butyl)iminocyclopentane <i>via</i> Deprotonating One-Pot Procedures
  作者：Rudolf Knorr、Brigitte Neuner

  DOI：10.1002/hlca.201800037

  日期：2018.6

  deprotonation becomes obligatory. If a third one‐pot deprotonation step is too slow with LDA, it may be performed with the stronger base butyllithium/HMPA which, however, reacts regio‐unselectively. Regioselective one‐pot, LDA‐catalyzed deprotonation with alkylation by oxiranes (alone, or alternatingly with iodomethane) opens a short access to spiro‐[2.4]heptan‐4‐ones.

  选择标题化合物（1）作为去质子化和随后与C = N键相邻的烷基化的α / α'-区域选择性的模型。使用笨重的碱式N，N-二异丙基氨基化锂（LDA）作为催化剂，可以通过用甲基锂滴定法，对释放出的甲烷进行气体体积观察，进行一锅法去质子化步骤。在通过碘甲烷进行甲基化的第一步中，主要产物在-40°C下以其亚稳（Z）构型（动力学控制）诞生，可以在30°C下分离或原位转化为其热力学上有利的（E）-顺式异构体在N原子处进行立体反转。在实验室时间尺度上足够慢，该立体转化过程可用于如下控制第二去质子化/烷基化序列的区域选择性。的α，α '-products从中间（形成Ž） -亚胺，而α，α -products从中间结果（ë） -亚胺; 在任一情况下，顺式脱质子化（顺式到Ť卜在氮气）通过LDA显然由不受欢迎吨卜组，以便防去质子化是必须的。如果使用LDA进行的第三步单锅去质子化步骤太慢，则可以使用更强的丁基丁基锂/
• Synthesis and some properties of phosphorus-substituted azomethines
  作者：M. M. Kabachnik、Z. S. Novikova、I. A. Chadnaya、A. A. Borisenko、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf02498961

  日期：1998.2

  A series of phosphorus(III)-substituted azomethines and enamines were synthesized by the reaction of lithium salts of aldimines and ketimines with derivatives of phosphorus(III) acids. Some properties of the compounds synthesized were studied.