N-(5-Nitro-2-pyridyl)-cyclopropancarboxamid | 26207-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-Nitro-2-pyridyl)-cyclopropancarboxamid
• 英文别名: N-(5-nitropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 26207-88-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• mdl: MFCD01107054
• 分子量: 207.189
• InChiKey: PXQMSCKKVCXUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Nitro-2-pyridyl)-cyclopropancarboxamid 在 二乙基异丙基胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-(2-((6-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的BCR-ABL激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种可作为新型激酶抑制剂的式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。这些化合物单独与至少一种另外的治疗剂联合可用于预防或治疗由酪氨酸激酶活性调节的或者受其影响的或者其中涉及酪氨酸激酶活性的疾病、障碍或病症。

  公开号：

  CN109111395B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 环丙基甲酰氯 在 二乙基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-Nitro-2-pyridyl)-cyclopropancarboxamid
  参考文献：
  名称：

  一种新型的BCR-ABL激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种可作为新型激酶抑制剂的式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。这些化合物单独与至少一种另外的治疗剂联合可用于预防或治疗由酪氨酸激酶活性调节的或者受其影响的或者其中涉及酪氨酸激酶活性的疾病、障碍或病症。

  公开号：

  CN109111395B

文献信息

• 一种新型的BCR-ABL激酶抑制剂
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN109111395B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明提供一种可作为新型激酶抑制剂的式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。这些化合物单独与至少一种另外的治疗剂联合可用于预防或治疗由酪氨酸激酶活性调节的或者受其影响的或者其中涉及酪氨酸激酶活性的疾病、障碍或病症。