6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin | 23439-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin
• 英文别名: 6-mercaptotetrazolo[4,5-b]pyridazine；5H-tetrazolo[1,5-b]pyridazine-6-thione
• CAS: 23439-80-7
• 化学式: C₄H₃N₅S
• 分子量: 153.167
• InChiKey: QRYPLYMBHJGACD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylamino)cephalosporanic acid 、 6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin 生成 3-(((tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)thio)methyl)-7-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯四唑并[1,5-b]吡嗪 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin
  参考文献：
  名称：

  7-[.alpha.-(2-Aminomethyl-1-cyclohexenyl)-acetamido]-3-heterocyclic

  摘要：

  7-α-(2-氨甲基-1-环己基)-乙酰胺基-3-杂环硫甲基-3-头孢基-4-羧酸及其无毒、药学上可接受的盐和其席夫碱，是由水杨醛与游离氨基团反应制备的，作为抗菌剂具有重要价值，特别在家禽和动物，包括人类身上，用于治疗由多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病。

  公开号：

  US03946000A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯四唑并[1,5-b]吡嗪 、 potassium hydrosulfide 在 水 、 6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Mercaptotetrazolo <4,5-b> pyridazin
  参考文献：
  名称：

  7-(D-.

  摘要：

  7-(D-.alpha.-羟基-2-芳基乙酰胺基)-3-(四唑-[4,5-b]吡啶嗪-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸及其无毒、药学上可接受的盐，是一种有价值的抗菌剂，特别是在家禽和动物，包括人类，治疗由许多革兰氏阳性和阴性细菌引起的传染病时，具有特殊的价值。

  公开号：

  US03985738A1

文献信息

• Cephem and cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04390534A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  This invention relates to novel 7-thiadiazol-oxyimino-3-cephem and cepham 4-carboxylic acid compounds of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-噻二唑氧肟基-3-头孢菌素和头孢菌素-4-羧酸化合物。
• 7-Amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04381299A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  This invention relates to new cephem and cepham compounds of high antimicrobial activity, and more particularly to new 7-amino-thiadiazole oxyimino derivatives of cephem and cepham compounds.

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新头孢菌素和头孢菌素化合物，更具体地说是新的头孢菌素和头孢菌素化合物的7-氨基噻二唑氧亚胺衍生物。
• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  式[I]中的化合物##STR1##其中R.sup.1是羟基、受保护的羟基或较低的烷氧基团，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基团，R.sup.3是吡啶基，及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制性质，以及含有它们的药物组合物。
• 7-Hydroxyaminocephalosporin antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04684642A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  7.alpha.-Hydroxyamino-7.beta.-[2-substituted-2-(acylamino)acetamido]cephalo sporin antibiotics, pharmaceutically-acceptable salts and in vivo hydrolyzable esters thereof, a method of treating susceptible infections therewith, and intermediates therefor.

  7.alpha.-羟基氨基-7.beta.-[2-取代-2-(酰胺基)乙酰氨基]头孢菌素抗生素、药学上可接受的盐和体内可水解的酯，用于治疗易感感染的方法以及其中间体。
• 7-(.alpha.-Acylamino-.alpha.-phenyl or thienylacetamido) cephalosporin
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04165373A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein A is a monocyclic or polycyclic heteroaromatic ring containing at least one nitrogen atom as a hetero atom, which may be unsubstituted or substituted with one or more substituents; R is a phenyl group which can be unsubstituted or substituted or a thienyl group; T is (1) a -CH.sub.2 -S-Het group, where Het is a tetrazolopyridazine ring, a triazolopyridazine ring, or a triazolopyridine ring, (2) ##STR2## WHERE R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, (3) a -CH.sub.2 N.sub.3 group or (4) a --CH.sub.2 S--D group in which D is a group selected from the group consisting of ##STR3## where m and n each is 0 to 3; with the proviso that (A) WHEN T is the --CH.sub.2 SD group wherein D is as defined above then the HO-A- moiety is a ##STR4## where B represents the non-metallic atoms necessary to complete a pyridine ring, a pyrimidine ring or a pyrazoline ring, each of which may be unsubstituted or subsituted, and (b) when T is the --CH.sub.2 N.sub.3 group, then R is a substituted phenyl group And the non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing the same, and anti-microbial compositions containing the same.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中，A是一个含有至少一个氮原子作为杂原子的单环或多环杂芳环，可以是未取代或取代有一个或多个取代基；R是一个苯基，可以是未取代或取代的，或者是噻吩基；T是（1）-CH.sub.2-S-Het基团，其中Het是四唑吡嗪环，三唑吡嗪环或三唑吡啶环，（2）##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢原子或（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（3）-CH.sub.2-N.sub.3基团或（4）-CH.sub.2-S-D基团，其中D是从所述的群组中选择的群组，所述群组包括##STR3##其中m和n各自为0至3；在满足以下条件的情况下，（A）当T是--CH.sub.2-SD基团，其中D如上所定义时，HO-A-基团是一个##STR4##其中B代表完成吡啶环，嘧啶环或吡唑环所需的非金属原子，每个环可以是未取代或取代的；（b）当T是--CH.sub.2-N.sub.3基团时，R是一个取代的苯基；以及其非毒性、药学上可接受的盐，制备它们的方法以及包含它们的抗微生物组合物。