4-nitrobenzyl (5R,6R)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 89002-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5R,6R)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-nitrobenzyl (5R, 6R)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-3-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-6-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]propan-2-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 89002-03-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₁₁S
• 分子量: 639.599
• InChiKey: LARBTBCAFPQDGF-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R,6R)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 乙醇 、 、 Phosphoric Acid Dipotassium 在 氧化铂(IV) 氢气 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give potassium (5R, 6R)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (14.3 mg) as powder的产率得到potassium (5R,6R)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04640915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (2R,5R,6R)-3,7-dioxo-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl (5R,6R)-6-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  式[I]中的化合物##STR1##其中R.sup.1是羟基、受保护的羟基或较低的烷氧基团，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基团，R.sup.3是吡啶基，及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制性质，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04640915A1

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  式[I]中的化合物##STR1##其中R.sup.1是羟基、受保护的羟基或较低的烷氧基团，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基团，R.sup.3是吡啶基，及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制性质，以及含有它们的药物组合物。