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3-(Methoxycarbonyl)-1,1-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 113247-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Methoxycarbonyl)-1,1-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
英文别名
Methyl spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,1'-cyclopentane]-3-carboxylate
3-(Methoxycarbonyl)-1,1-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline化学式
CAS
113247-24-8
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
SFOHSSOTLWYBOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Methoxycarbonyl)-1,1-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到methyl 4-oxospiro[9H-pyrido[3,4-b]indole-1,1'-cyclopentane]-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四氢-β-咔啉衍生物的二氧化硒氧化
    摘要:
    一些二氢硒化四氢-β-咔啉衍生物的氧化导致形成1,4-二氢或完全芳族的β-咔啉,具体取决于1位取代基的性质和数量。2-乙酰基衍生物的氧化过程不同,得到了由四氢-β-咔啉的C环的C-1攻击所产生的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240449
  • 作为产物:
    描述:
    L-色氨酸甲酯环戊酮 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GATTA, FRANCO;MISITI, DOMENICO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1183-1187
    摘要:
    DOI:
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