6-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-苯并噻吩 | 89703-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-苯并噻吩
• 英文名称: 6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-phenyl-3-p-methoxyphenyl-6-methoxy-benzothiophene；6-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-benzo[b]thiophene；6-Methoxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-phenylbenzothiophen；6-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-benzothiophene
• CAS: 89703-85-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: NCFNGFQXWYIISF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  495.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(p-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl bromide 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的噻吩-1-氧化物：结构，开环和转化为苯并噻吩。

  摘要：

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99907-6

文献信息

• Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
  作者：Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/b811362a

  日期：——

  The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
• BONINI, B. F.;FORESTI, E.;LEARDINI, R.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 445-448
  作者：BONINI, B. F.、FORESTI, E.、LEARDINI, R.、MACCAGNANI, G.、MAZZANTI, G.

  DOI：——

  日期：——