(3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-isocyanate | 163068-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-isocyanate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(7-isocyanato-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)ethanone
• CAS: 163068-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: QUJWXUZUOUOFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-isocyanate 、 methyl [[trans-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]cyclohexyl] amino]-acetate-hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[trans-4-[2-(Methoxycarbonyl)ethyl]cyclohexyl]-3-(3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选聚集抑制效果，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US05519036A1

文献信息

• Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0612741A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Azabicyclische Verbindungen, welche durch einen cyclischen Harnstoffrest substituiert sind, oder deren Derivate, wie z.B. die Verbindung weisen Zell-aggregationshemmende Wirkungen auf und können zur Herstellung von z.B. entzündungs- oder tumorhemmenden sowie antithrombotischen Arzneimitteln eingesetzt werden.

  被环状脲基取代的偶氮双环化合物或其衍生物，如化合物 具有抑制细胞聚集的作用，可用于生产消炎、抗肿瘤和抗血栓药物等。
• US5519036A
  申请人：——

  公开号：US5519036A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5612335A
  申请人：——

  公开号：US5612335A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5827849A
  申请人：——

  公开号：US5827849A

  公开（公告）日：1998-10-27
• Cyclic derivatives pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519036A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选聚集抑制效果，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。