phthalic acid mono-(1-methyl-but-3-enyl) ester | 64584-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phthalic acid mono-(1-methyl-but-3-enyl) ester
• 英文别名: Phthalsaeure-mono-(1-methyl-but-3-enylester)；2-Pent-4-en-2-yloxycarbonylbenzoic acid；2-pent-4-en-2-yloxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 64584-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: DVBWIJUOTPYVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalic acid mono-(1-methyl-but-3-enyl) ester 生成 (S)-(+)-4-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation, absolute configuration, and thermolysis of (3R:5R)-(+)-trans-3,5-dimethyl-1-pyrazoline

  摘要：

  (3R:5R)-(+)-trans-3,5-二甲基-1-吡唑烷的热解产生了25.6%的S:S构型的光学纯度为23%的反式-1,2-二甲基环丙烷。讨论了解释消旋和双反转过程的热解机理。活性-2,4-戊二醇和2,4-二溴戊烷的绝对构型与4-羟基-1-戊烯的构型相关。

  DOI：

  10.1139/v69-250
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 马钱子碱 、 丙酮 作用下， 生成 phthalic acid mono-(1-methyl-but-3-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 81, p. 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 81, p. 427
  作者：Levene、Haller

  DOI：——

  日期：——
• Preparation, absolute configuration, and thermolysis of (<i>3R</i>:<i>5R</i>)-(+)-<i>trans</i>-3,5-dimethyl-1-pyrazoline
  作者：Anupama Mishra、Robert J. Crawford

  DOI：10.1139/v69-250

  日期：1969.5.1

  Thermolysis of (3R:5R)-(+)-trans-3,5-dimethyl-1-pyrazoline produces 25.6% of trans-1,2-dimethyl-cyclopropane of 23% optical purity having the S:S configuration. Thermolysis mechanisms which explain the racemization and the double inversion process are discussed. The absolute configuration of active-2,4-pentanediol and 2,4-dibromopentane is correlated with that of 4-hydroxy-1-pentene.

  (3R:5R)-(+)-trans-3,5-二甲基-1-吡唑烷的热解产生了25.6%的S:S构型的光学纯度为23%的反式-1,2-二甲基环丙烷。讨论了解释消旋和双反转过程的热解机理。活性-2,4-戊二醇和2,4-二溴戊烷的绝对构型与4-羟基-1-戊烯的构型相关。