(1S,9aR)-8-methoxy-1,9a-dimethyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-fluorene | 1227628-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1S,9aR)-8-methoxy-1,9a-dimethyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-fluorene
• 英文别名: (1S,9aR)-8-methoxy-1,9a-dimethyl-1,2,3,9-tetrahydrofluorene
• CAS: 1227628-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: LEOQDBBQZSGSPC-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，3-戊二烯 、 [(5S,6R)-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到(1S,9aR)-8-methoxy-1,9a-dimethyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。