2-Azido-5-methoxybenzenesulfonyl chloride | 1025996-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azido-5-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1025996-94-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₃S
• mdl: MFCD19201028
• 分子量: 247.662
• InChiKey: YOWAWALZODMMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-5-methoxybenzenesulfonyl chloride 在 triphenylphosphine resin 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-N-(2-methoxyethyl)-3-n-butylamino-7-methoxy-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  串联Aza-Wittig /杂异丙苯环化法合成3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物

  摘要：

  邻叠氮基苯磺酰胺与聚合物负载的三苯基膦反应，得到相应的亚氨基正膦。随后与异氰酸酯反应，以高收率和纯度得到3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。该反应已成功地用于合成在2位和3位以及在苯环中具有各种取代基的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo051843h
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醚-3-磺酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-Azido-5-methoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  串联Aza-Wittig /杂异丙苯环化法合成3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物

  摘要：

  邻叠氮基苯磺酰胺与聚合物负载的三苯基膦反应，得到相应的亚氨基正膦。随后与异氰酸酯反应，以高收率和纯度得到3-氨基-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。该反应已成功地用于合成在2位和3位以及在苯环中具有各种取代基的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo051843h