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7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin
7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin | 74794-82-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin
英文别名
——
CAS
74794-82-4
化学式
C
21
H
20
O
3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
HVLHFBFVVWITPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.53
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
39.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
软木花椒素
suberosin
581-31-7
C
15
H
16
O
3
244.29
——
6-<(E)-4'-hydroxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarin
74794-78-8
C
15
H
16
O
4
260.29
——
6-<(E)-4'-acetoxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarin
74794-75-5
C
17
H
18
O
5
302.327
反应信息
作为产物:
描述:
6-<(E)-4'-acetoxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarin
在 selenium(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin
参考文献:
名称:
The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
摘要:
光敏氧化 在一定条件下,通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇(2)、异贝壳苷醇(6)以及 6,6'-乙烯双(7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)。环氧醇(7a)、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛(3),但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯(5)。 双香豆素,它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
DOI:
10.1071/ch9800395
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依托泊苷杂质B
依托泊苷
他氟泊苷
丙氨酸,N-(羧基甲基)-(9CI)
alpha-盾叶鬼臼素
alpha-依托泊苷
alpha-依托泊苷
[(5R,5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-8-氧代-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二氧戊环-5-基]丁酸酯
TOP-53二盐酸盐
NK-611盐酸盐
5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-(5R,5aR,8aR,9S)-呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5aH)-酮
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4’-去甲基表鬼臼毒素-Β-D-葡萄糖甙
4-{[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]氨基甲酰}苯基乙酸酯
4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素
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3-羟基-4H-吡喃-4-酮
3-氨基-N-[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]苯酰胺
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2(3H)-硫代酰苯,3-乙基二氢-3-(1-甲基乙基)-(9CI)
2'-氯依托泊苷
1-羟基-17-氧杂五环[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]十九碳-2,4,6,9,11,13-六烯-16,18-二酮(non-preferredname)
(8aR,9S)-9-[[(2R)-7,8-二羟基-2-(2-噻吩基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
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(5R,5aR,8aR,9R)-9-[[(6R,7R,8R)-7,8-二羟基-2-(2-羟基苯基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-F][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5R,5aR,8aR,9R)-8-羰基-9-(3,4,5-三甲氧苯基)-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基乙酸酯
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