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7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin | 74794-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin
英文别名
——
7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin化学式
CAS
74794-82-4
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
HVLHFBFVVWITPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-<(E)-4'-acetoxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarin 在 selenium(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 7-methoxy-6-(3'-methyl-4'-phenylbut-2'-enyl)coumarin
    参考文献:
    名称:
    The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
    摘要:
    光敏氧化 在一定条件下,通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇(2)、异贝壳苷醇(6)以及 6,6'-乙烯双(7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)。环氧醇(7a)、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛(3),但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯(5)。 双香豆素,它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
    DOI:
    10.1071/ch9800395
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文献信息

  • The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
    作者:JR Mock、RG Senior、WC Taylor
    DOI:10.1071/ch9800395
    日期:——

    Photosensitized oxidation of suberosin yielded suberenol (2), isosuberenol (6) and, under certain conditions, 6,6'-ethylenebis(7- methoxy-2H-1-benzopyran-2-one). The epoxy alcohol (7a), its methyl ether and the aldehyde (3) were also obtained, but these are believed to be artefacts formed under the conditions of workup. Autoxidation of suberosin does not appear to occur readily. Other oxygenated derivatives of suberosin were prepared by chemical methods. ��� Dehydration of suberenol and isosuberenol yielded the diene (5) which on treatment with acid gave in low yield a bis-coumarin, isomeric with cyclobisuberodiene, for which structure (24) is suggested.

    光敏氧化 在一定条件下,通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇(2)、异贝壳苷醇(6)以及 6,6'-乙烯双(7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)。环氧醇(7a)、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛(3),但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯(5)。 双香豆素,它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
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