1,1-bistrifluoromethyl-1-(4-phenyl)phenylmethanol | 2950-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bistrifluoromethyl-1-(4-phenyl)phenylmethanol
• 英文别名: 2-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(4-phenylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 2950-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O
• 分子量: 320.234
• InChiKey: LYUWDGGFMYLYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 potassium fluoride 、 硫酰氟 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,1-bistrifluoromethyl-1-(4-phenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  从芳基溴化物或氟代硫酸盐直接获得芳基双（三氟甲基）羰基化合物：钯催化的羰基化

  摘要：

  描述了一种钯催化的羰基化方法，可将（杂）芳基溴化物直接转化为它们的α，α-双（三氟甲基）甲醇，仅使用化学计量的一氧化碳和三氟甲基三甲基硅烷。另外，已证明氟代芳基硫酸盐与这些反应条件高度相容。该方法可耐受多种官能团，并且适用于后期碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201802647

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING CANCER WITH RORGAMMA INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE D'INHIBITEURS ROR GAMMA
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017127442A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more compounds of Formula I, such as XY018, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, lymphoma, and glioma.

  本发明提供了包含一种或多种I式化合物的组合物、方法和试剂盒，例如XY018，单独或与一种或多种抗癌药物（如抗雄激素药物）结合使用，用于治疗癌症，例如前列腺癌，如去势抵抗性前列腺癌（CRPC），以及包括肺癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、子宫内膜癌、膀胱癌、结肠癌、胃癌、淋巴瘤和胶质瘤在内的许多其他类型的癌症。
• [EN] COMPLEXES FOR NUCLEOPHILIC, RADICAL, AND ELECTROPHILIC POLYFLUOROALKYLATION<br/>[FR] COMPLEXES POUR POLYFLUOROALKYLATION NUCLÉOPHILE, RADICALAIRE ET ÉLECTROPHILE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017223406A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are borazine complexes and use of the same in perfluoroalkylation reactions.

  本文披露了硼氮烷配合物及其在全氟烷基化反应中的应用。
• Stoichiometric Studies on the Carbonylative Trifluoromethylation of Aryl Pd(II) Complexes using TMSCF₃ as the Trifluoromethyl Source
  作者：Katrine Domino、Martin B. Johansen、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00849

  日期：2020.3.9

  carbonylative coupling of an aryl bromide with TMSCF3. Our work revealed that benzoyl Pd(II) complexes bearing Xantphos or tBu3P as the phosphine ligands, which are generated from the corresponding PdII(Ph)Br complexes exposed to stoichiometric 13CO from 13COgen, were unable to undergo transmetalation and reductive elimination to trifluoroacetophenone. Instead, in the presence of base and additional CO, these

  我们已经进行了一系列的化学计量研究，以确定可行的步骤为一个假设的催化循环的芳族溴化物与TMSCF 3的钯介导的羰基化偶联。我们的工作表明，带有Xantphos或t Bu 3 P作为膦配体的苯甲酰基Pd（II）配合物是由相应的Pd II（Ph）Br配合物从13暴露于化学计量的13 CO中生成的二氧化碳不能进行金属转移和还原消除为三氟苯乙酮。相反，在碱和另外的CO的存在下，这些有机金属配合物容易进行还原性消除为酰氟。试图确定酸性氟化物是否可以代表苯乙酮生产的中间体的尝试是没有意义的。尽管转化效率仍然很低，但只有在硼酸酯存在下，我们才能观察到所需产物的某些形成。最后，我们研究了四种膦连接的Pd II（Ph）CF 3配合物（Xantphos，D t BPF，t Bu 3 P和三苯膦）与一氧化碳的反应性。除了t Bu 3 P连接的配合物，所有其他金属配合物导致三氟乙酰苯的容易形成。我们在三苯基膦的情
• Borazine‐CF ₃ ⁻ Adducts for Rapid, Room Temperature, and Broad Scope Trifluoromethylation
  作者：Jacob B. Geri、Michael M. Wade Wolfe、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1002/anie.201711316

  日期：2018.1.26

  A fluoroform‐derived borazine CF3− transfer reagent is used to effect rapid nucleophilic reactions in the absence of additives, within minutes at 25 °C. Inorganic electrophiles spanning seven groups of the periodic table can be trifluoromethylated in high yield, including transition metals used for catalytic trifluoromethylation. Organic electrophiles included (hetero)arenes, enabling C−H and C−X

  甲三氟甲烷衍生的环硼氮烷CF 3 -转移试剂在25用来快速作用的亲核反应在不存在添加剂时，在几分钟内℃。可以高产率地将跨越周期表的七个基团的无机亲电试剂三氟甲基化，包括用于催化三氟甲基化的过渡金属。有机亲电试剂包括（杂）芳烃，可实现CH和CX三氟甲基化反应。机理分析支持CF解离机构3 -转移，和阳离子改性，得到具有增强的稳定性的试剂。
• Complexes for Nucleophilic, Radical, and Electrophilic Polyfluoroalkylation
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190127397A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Disclosed herein are borazine complexes and use of the same in perfluoroalkylation reactions.