apoptolidin G | 1233721-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: apoptolidin G
• 英文别名: (3Z,5E,7E,9R,10R,11E,13E,17S,18S,20S)-20-[(R)-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,4-dihydroxy-6-[(2R)-2-[(2R,4S,5S,6S)-4-hydroxy-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3-methoxypropyl]-3,5-dimethyloxan-2-yl]-hydroxymethyl]-10-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-17-hydroxy-18-methoxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-1-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one
• CAS: 1233721-20-4
• 化学式: C₅₈H₉₆O₂₁
• 分子量: 1129.39
• InChiKey: WILMROCKORZEMQ-VOCKPVLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8E,10E,12R,13R,14E,16E,18E)-12-羟基-13-甲基-20-氧代氧杂环二十-8,10,14,16,18-五烯-2,4,5-三基 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.3 mg的产率得到apoptolidin G
  参考文献：
  名称：

  Light-Induced Isomerization of Apoptolidin A leads to Inversion of C2−C3 Double Bond Geometry

  摘要：

  The isolation, characterization, and cytotoxicity against H292 cells of apoptolidin G are reported. Apoptolidin G is shown to be derived by a light-induced isomerization of the C2-C3 carbon-carbon double bond of apoptolidin A.

  DOI：

  10.1021/ol1009398

文献信息

• Light-Induced Isomerization of Apoptolidin A leads to Inversion of C2−C3 Double Bond Geometry
  作者：Brian O. Bachmann、Ruth McNees、Bruce J. Melancon、Victor P. Ghidu、Rachel Clark、Brenda C. Crews、Sean M. DeGuire、Lawrence J. Marnett、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/ol1009398

  日期：2010.7.2

  The isolation, characterization, and cytotoxicity against H292 cells of apoptolidin G are reported. Apoptolidin G is shown to be derived by a light-induced isomerization of the C2-C3 carbon-carbon double bond of apoptolidin A.