N-[2-furan-2-yl-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-4-nitro-benzamide | 5143-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-furan-2-yl-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-4-nitro-benzamide
• 英文别名: N-[1-(Furan-2-yl)-3-oxo-3-(piperidin-1-yl)prop-1-en-2-yl]-4-nitrobenzamide；N-[1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-piperidin-1-ylprop-1-en-2-yl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 5143-68-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: PIGGNSAHTIZGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-furan-2-yl-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-4-nitro-benzamide 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-[2-(5-bromo-furan-2-yl)-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050613A3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-furan-2-yl-2-(4-nitro-benzoylamino)-acrylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.83h， 以74%的产率得到N-[2-furan-2-yl-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050613A3

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2004050613A3

  公开（公告）日：2004-09-23