3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5-dimethyl-8-thia-1(2H)anthracenone | 158303-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5-dimethyl-8-thia-1(2H)anthracenone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[g]thiochromen-9-one
• CAS: 158303-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₈OS
• 分子量: 246.373
• InChiKey: YUKNRMFOZNZJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5-dimethyl-8-thia-1(2H)anthracenone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 4-[(E)-(4,4-dimethyl-9-oxo-2,3,6,7-tetrahydrobenzo[g]thiochromen-8-ylidene)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基硫代色满 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5-dimethyl-8-thia-1(2H)anthracenone
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020