[4-(4-formylphenoxy)butyl]triphenylphosphonium iodide | 652968-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-formylphenoxy)butyl]triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: [4-(4-Formylphenoxy)butyl](triphenyl)phosphanium iodide；4-(4-formylphenoxy)butyl-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 652968-36-0
• 化学式: C₂₉H₂₈O₂P*I
• 分子量: 566.418
• InChiKey: HCGOXLXSETYYOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丙烷 、 [4-(4-formylphenoxy)butyl]triphenylphosphonium iodide 在 溶剂黄146 、 锌 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到[4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]phenoxy]butyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  EPR旋转捕集法评估暴露于氧化铈纳米粒子的人成纤维细胞中ROS的产生：NADPH氧化酶和线粒体刺激的证据

  摘要：

  为了更好地了解工业上使用的氧化铈纳米颗粒（nano-CeO 2），我们研究了它们对与长期吸入或皮肤接触有关的剂量对人皮肤和鼠类3T3成纤维细胞中活性氧形成和抗氧化剂池变化的影响。用硝基DEPMPO进行的电子顺磁共振（EPR）自旋捕获表明，用纳米颗粒预处理细胞会剂量依赖性地触发培养基中释放超氧化物歧化酶和过氧化氢酶抑制性DEPMPO /羟基自由基加合物（DEPMPO-OH）和抗坏血酸基，抗坏血酸消耗的标志。这种DEPMPO-OH的形成发生在从培养基中除去颗粒后2到24小时，并伴随着细胞脂质过氧化作用的增加。内在化的纳米CeO 2的这些作用然后通过使用特定的NADPH氧化酶抑制剂，转染技术和针对线粒体的抗氧化剂在细胞水平上研究自旋加合物的形成。当使用微摩尔剂量的nano-CeO 2时，观察到弱的DEPMPO-OH水平，但未观察到细胞活力的丧失，这表明通过蛋白质合成和膜NADPH氧化酶活化的细胞

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2012.08.007
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodobutoxy)benzaldehyde 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到[4-(4-formylphenoxy)butyl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  EPR旋转捕集法评估暴露于氧化铈纳米粒子的人成纤维细胞中ROS的产生：NADPH氧化酶和线粒体刺激的证据

  摘要：

  为了更好地了解工业上使用的氧化铈纳米颗粒（nano-CeO 2），我们研究了它们对与长期吸入或皮肤接触有关的剂量对人皮肤和鼠类3T3成纤维细胞中活性氧形成和抗氧化剂池变化的影响。用硝基DEPMPO进行的电子顺磁共振（EPR）自旋捕获表明，用纳米颗粒预处理细胞会剂量依赖性地触发培养基中释放超氧化物歧化酶和过氧化氢酶抑制性DEPMPO /羟基自由基加合物（DEPMPO-OH）和抗坏血酸基，抗坏血酸消耗的标志。这种DEPMPO-OH的形成发生在从培养基中除去颗粒后2到24小时，并伴随着细胞脂质过氧化作用的增加。内在化的纳米CeO 2的这些作用然后通过使用特定的NADPH氧化酶抑制剂，转染技术和针对线粒体的抗氧化剂在细胞水平上研究自旋加合物的形成。当使用微摩尔剂量的nano-CeO 2时，观察到弱的DEPMPO-OH水平，但未观察到细胞活力的丧失，这表明通过蛋白质合成和膜NADPH氧化酶活化的细胞

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2012.08.007