tert-butyl N-[2-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethylamino]ethyl]carbamate | 185670-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 185670-78-4
• 化学式: C₂₄H₃₃N₄O₉P
• 分子量: 552.521
• InChiKey: UVVDYMBFIZMIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethylamino]ethyl]carbamate 在 N-乙基吗啉 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ({(2-Amino-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-methyl)-phosphonic acid bis-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  PHONA– PNA Co-Oligomers: Nucleic Acid Mimetics with Interesting Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728091
• 作为产物：
  描述：

  bis(p-nitrophenylethyl)phosphite 、 {2-[3,5-Bis-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-[1,3,5]triazinan-1-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 反应 2.5h， 以23%的产率得到tert-butyl N-[2-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethylamino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PHONA– PNA Co-Oligomers: Nucleic Acid Mimetics with Interesting Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728091

文献信息

• Phosphonomonoesternnukleinsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0739898B1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US5874553A
  申请人：——

  公开号：US5874553A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6127346A
  申请人：——

  公开号：US6127346A

  公开（公告）日：2000-10-03
• PHONA– PNA Co-Oligomers: Nucleic Acid Mimetics with Interesting Properties
  作者：Anusch Peyman、Eugen Uhlmann、Konrad Wagner、Sascha Augustin、Caroline Weiser、David W. Will、Gerhard Breipohl

  DOI：10.1002/anie.199728091

  日期：1997.1.7