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ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1312305-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
1312305-42-2
化学式
C12H12ClN3O3
mdl
——
分子量
281.699
InChiKey
SRSJLFZZULJYEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-((methylthio)methyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型邻氨基苯甲酰胺的设计,合成及生物学筛选
    摘要:
    通过结合邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构,设计和合成了三个新的含硫化物,N-氰基甲基亚砜亚胺和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR和1 H / 13 C-NMR确认,其中一些也通过元素分析或HRMS确认。筛选合成的化合物的杀虫和杀真菌活性。生物测定结果表明,某些合成的化合物对分离的Mythimna separata具有一定的杀虫活性。但是,某些化合物对核盘菌核盘菌。
    DOI:
    10.1002/jhet.2351
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylidene)-2-oxopropanoate 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型邻氨基苯甲酰胺的设计,合成及生物学筛选
    摘要:
    通过结合邻氨基苯甲酰胺和磺胺草的活性亚结构,设计和合成了三个新的含硫化物,N-氰基甲基亚砜亚胺和N-氰基甲基亚磺酰亚胺基的邻氨基二酰胺衍生物。所有新合成的化合物的结构均通过IR和1 H / 13 C-NMR确认,其中一些也通过元素分析或HRMS确认。筛选合成的化合物的杀虫和杀真菌活性。生物测定结果表明,某些合成的化合物对分离的Mythimna separata具有一定的杀虫活性。但是,某些化合物对核盘菌核盘菌。
    DOI:
    10.1002/jhet.2351
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文献信息

  • 一类含硫醚、N-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡 唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途
    申请人:南开大学
    公开号:CN103450154B
    公开(公告)日:2016-01-20
    本发明提供了一类含硫醚、N-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物,具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
  • Process For The Preparation Of 1-Alkyl And 1-Aryl-5-pyrazolecarboxylic Acid Derivatives
    申请人:PAZENOK Sergii
    公开号:US20110152532A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to a process for the preparation of 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives comprising the reaction of substituted 1,3-dioxolanes and 1,4-dioxanes with alkyl- or arylhydrazines to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, and their further reaction to give 1-alkyl- or 1-aryl-substituted 5-pyrazolecarboxylic acid derivatives, which can be used as valuable intermediates for producing insecticidally effective anthranilamides.
    本发明涉及一种制备1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物的方法,包括将取代的1,3-二氧兰和1,4-二氧兰与烷基或芳基肼反应,得到1-烷基或1-芳基取代的二氢-1H-吡唑烷,并进一步反应得到1-烷基或1-芳基取代的5-吡唑羧酸衍生物,该衍生物可用作制备杀虫有效的蒽酰胺的有价值中间体。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-ALKYL-/1-ARYL-5-PYRAZOLCARBONSÄUREDERIVATEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2513063B1
    公开(公告)日:2013-11-06
  • US8586753B2
    申请人:——
    公开号:US8586753B2
    公开(公告)日:2013-11-19
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-ALKYL-/1-ARYL-5-PYRAZOLCARBONSÄUREDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-/1-ARYL-5-PYRAZOLE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 1-ALKYL-/1-ARYL-5-PYRAZOLOCARBOXYLIQUE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2011073101A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl- oder 1-Aryl-substituierten 5-Pyrazolcarbonsäurederivaten umfassend die Umsetzung von substituierten 1,3-Dioxolanen und 1,4-Dioxanen mit Alkyl- oder Arylhydrazinen zu 1-Alkyl- oder 1-Aryl-substituierten dihydro-1H-Pyrazolen, sowie deren Weiterreaktion zu 1-Alkyl- oder 1-Aryl-substituierten 5-Pyrazolcarbonsäurederivaten, welche als wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von insektizid wirksamen Anthranilsäureamiden Verwendung finden können.
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