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6-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 | 1092394-15-4

中文名称
6-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺
中文别名
6-甲氧基-1,2,4三唑并1,5-A吡啶-2-胺
英文名称
6-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文别名
6-Methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
6-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺化学式
CAS
1092394-15-4
化学式
C7H8N4O
mdl
——
分子量
164.167
InChiKey
BLGYAIWJMVWVDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.48

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK-2
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021170046A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating disease associated with undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本文揭示了一种用于抑制TYK2并治疗与不良TYK-2活性相关的疾病(TYK-2相关疾病)的化合物(I)的方法,以及使用本文披露的化合物治疗炎症性或自身免疫疾病的方法,以及包含相同化合物的药物组合物。
  • [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011053292A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病有用。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20100099684A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供公式I的化合物,包括其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Miyamoto Naoki
    公开号:US20110046169A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物,其中每个符号如本说明书中所定义的,或其盐。
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