2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)pyridine-4-carbaldehyde | 908124-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 908124-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂Si
• 分子量: 237.374
• InChiKey: MHCXACQELLYXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)pyridine-4-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-羟基-4-吡啶醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of benz[h]isoquinolines

  摘要：

  The synthesis of benz[h]isoquinolines has been achieved using a highly convergent photochemical method. The approach presented provides ready access to biologically active compounds and building blocks not readily available through other methods. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.066

文献信息

• WO2006/91796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemical synthesis of benz[h]isoquinolines
  作者：Belinda M. Abbott、Frank D. Ferrari、Suzannah J. Harnor、John C. Barnes、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.066

  日期：2008.5

  The synthesis of benz[h]isoquinolines has been achieved using a highly convergent photochemical method. The approach presented provides ready access to biologically active compounds and building blocks not readily available through other methods. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.