2,3-Dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure | 133609-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 133609-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD20639638
• 分子量: 178.188
• InChiKey: DACOAIIJQVVQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  296.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Stanetty, Peter; Puerstinger, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 3, p. 581 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3-Dihydro-3-methyl-7-benzofurancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-7-benzofurancarbons�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808952

文献信息

• Synthese neuer 7-Benzofuranmethanamine als heterocyclische Analoga des SqualenepoxidasehemmersButenafine
  作者：Peter Stanetty、Herbert Koller、Gerhard Pürstinger、Silvia Grubner

  DOI：10.1002/ardp.19933260608

  日期：——

  der Carboxamide 4a‐f und 5a‐d aufgebaut. Aus praktischen Erwägungen wurde für die Darstellung der 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐7‐benzofuranmethanamine 6h‐k mit variiertem N‐Substitutionsmuster die Alkylierung des N‐Methyl‐benzofuranmethanamins 6g mit den vorgefertigten Aralkylbromiden 9a‐d bevorzugt.

  通过甲酰胺 4a-f 和 5a-d 的 RedAlR 还原，由相应的 (2,3-二氢-) 7-苯并呋喃甲酸 1a-f 和 2a-d 合成选定的标题化合物 (6a-f, 7a-d)。出于实际原因，N-甲基-苯并呋喃甲胺 6g 与制备的芳烷基溴化物 9a-d 的烷基化优选用于制备具有不同 N-的 2,3-二氢-2-甲基-7-苯并呋喃甲胺 6h-k。替代模式。
• Method for the conversion of arenes or alkenes with iodoalkenes, aryl iodides or arenediazonium salts
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0987235A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  The invention relates to a method for the conversion of alkenes or arenes with iodoalkenes, aryl iodides or arenediazonium salts in the presence of hypophosphorous acid or its derivatives and a radical initiator.

  本发明涉及一种在次磷酸或其衍生物和自由基引发剂存在下，用碘代烯烃、芳基碘化物或芳氮盐转化烯或炔的方法。
• Hypophosphite mediated carboncarbon bond formation: A clean approach to radical methodology
  作者：Stephen R. Graham、John A. Murphy、David Coates

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00117-3

  日期：1999.3

  Hypophosphorous acid (H3PO2) and its corresponding 1-ethylpiperidine salt have been used to mediate carbon-carbon bond forming radical reactions in both aqueous and organic media. The methods used avoid many of the problems associated with tributyltin hydride based methodology. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• STANETTY, PETER;KOLLER, HERBERT;PURSTINGER, GERHARD, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N1, C. 883-891
  作者：STANETTY, PETER、KOLLER, HERBERT、PURSTINGER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-Dihydro-7-benzofurancarbons�uren
  作者：Peter Stanetty、Herbert Koller、Gerhard P�rstinger

  DOI：10.1007/bf00808952

  日期：1990.11

表征谱图