5-(1-Phenylethenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-Phenylethenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: FYFOOOOZICCGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三环[8.2.2.24,7]十六-4,6,10,12,13,15-六烯-5-基-乙酮 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以10%的产率得到1-Phenyl-1-tricyclo[8.2.2.2~4,7~]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaen-5-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  [2,2]-对环芳烷衍生物的合成、结构和生物活性。2. 4-Hydroxymethyl(acyloxymethyl, alkenyl)-[2,3]-para-cyclophanes

  摘要：

  为了研究 [2,2]-对环烷 (PCP) 系列 (I) 新化合物的结构和生物活性，我们基于其 4-酰基衍生物 (II) 合成了 4-羟甲基-、4 -酰氧基甲基-和4-烯基取代的对环芳烃(III-VII)。如 [4] 中获得起始 4-乙酰基 PCP (IIa)。我们通过在二氯甲烷中在-35°的AlCl 3 存在下用苯甲酰氯对PCP I进行苯甲酰化以良好的收率（70％）合成了4-苯甲酰PCP（IIb）。早先的 [5] 中，化合物 1b 是通过 4-PCP 羧酸（= 50% 产率）分四步获得的。基于酮IIa，我们获得了三种新的亚胺：缩氨基脲、缩氨基硫脲和2,4-二硝基苯腙（分别为IIIa-c；化合物的特征和PMR光谱见表1和表2）。通过硼氢化钠还原酮 II，我们获得了甲基 (IVa) 和苯基 (IVb) {[2,2]-对环芳烷-4-基}甲醇，具有不对称中心和单取代对环芳烃部分的不对称平面. 根据

  DOI：

  10.1007/bf02219000

文献信息

• Synthesis, structure, and biological activity of derivatives of [2,2]-para-cyclophane. 2. 4-Hydroxymethyl(acyloxymethyl, alkenyl)-[2,3]-para-cyclophanes
  作者：Zh. A. Mamyrbekova、Iv. A. Bekro、S. A. Soldatova、E. A. Ageev、V. N. Guryshev、A. T. Soldatenkov

  DOI：10.1007/bf02219000

  日期：1994.3

  Table 1 and 2). By reduction of ketones II by sodium borohydride, we obtained methyl(IVa) and phenyl(IVb) [2,2]-paracyclophane-4-yl}carbinols having an asymmetric center and a plane of asymmetry for the monosubstituted para-cyclophane moiety. According to the PMR spectral data, mixtures of diastereomeric racemic alcohols IVa are obtained in an 1:2 ratio. The major diastereomer, which according to the

  为了研究 [2,2]-对环烷 (PCP) 系列 (I) 新化合物的结构和生物活性，我们基于其 4-酰基衍生物 (II) 合成了 4-羟甲基-、4 -酰氧基甲基-和4-烯基取代的对环芳烃(III-VII)。如 [4] 中获得起始 4-乙酰基 PCP (IIa)。我们通过在二氯甲烷中在-35°的AlCl 3 存在下用苯甲酰氯对PCP I进行苯甲酰化以良好的收率（70％）合成了4-苯甲酰PCP（IIb）。早先的 [5] 中，化合物 1b 是通过 4-PCP 羧酸（= 50% 产率）分四步获得的。基于酮IIa，我们获得了三种新的亚胺：缩氨基脲、缩氨基硫脲和2,4-二硝基苯腙（分别为IIIa-c；化合物的特征和PMR光谱见表1和表2）。通过硼氢化钠还原酮 II，我们获得了甲基 (IVa) 和苯基 (IVb) [2,2]-对环芳烷-4-基}甲醇，具有不对称中心和单取代对环芳烃部分的不对称平面. 根据