tert-butyl 5-bromo-1H-indazole-3-carboxylate | 865886-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 865886-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: GTNJYSHYBCIFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-1H-indazole-3-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydride 、 叔丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到tert-butyl 5-formyl-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005092890A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑-3-甲酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 5-bromo-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005092890A3

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
• [EN] GDF-8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU GDF 8
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133838A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are 2,2'-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本公开涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其药物组合物和使用方法。 其中一种实施例是具有所述结构和药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物）的化合物，其中R1、Z和n如本文所述。 在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20100105677A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域。此外，本发明涉及新型化合物（例如吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20110319407A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或失灵的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及其使用方法。