[1-D1]propyl bromide | 43217-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: [1-D1]propyl bromide
• 英文别名: α-Monodeuteropropylbromid；1-Brompropan-1-d(1)；1-bromo-1-deuterio-propane；1-Brom-1-deuterio-propan；1-Bromopropane-1-D1；1-bromo-1-deuteriopropane
• CAS: 43217-00-1
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 123.985
• InChiKey: CYNYIHKIEHGYOZ-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-D1]propyl bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-n-[1-D]propanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 [1-D1]propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  氟丙烷的rs结构和旋转异构体之间的结构差异

  摘要：

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80278-2

文献信息

• The Mechanism of Halide Reductions with Lithium Aluminum Hydride. IV. Tracer Studies in the Reduction of Halohydrins¹
  作者：Ernest L. Eliel、Thomas J. Prosser

  DOI：10.1021/ja01597a050

  日期：1956.8
• Diastereoselective formation of anellated tetrahydrofurans using a nitrate radical induced oxidative, self-terminating radical cyclization cascade
  作者：Uta Wille、Lars Lietzau

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00564-5

  日期：1999.8

  Addition of electrogenerated nitrate radicals to C=C triple bonds in the alkynyl ethers cis-7-9 and trans-8-9 yields anellated tetrahydrofurans 12-16 with high diasteroselectivity through a new type of an oxidative, self-terminating radical cyclization cascade. The reaction probably proceeds via an intramolecular, rate-determining hydrogen atom transfer in the vinyl radical of type 17a, and a subsequent diastereoselective 5-exo radical cyclization. Elimination of nitrogen dioxide terminates the reaction sequence. This reaction is a remarkable example for the creation of a C-O bond by intermolecular addition of an O-centered radical to a pi-system. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• β-Hydrogen Elimination of Ionic Butylzinc Complexes
  作者：Konrad Koszinowski、Christina Müller、Harald Brand、Julia E. Fleckenstein

  DOI：10.1021/om300698b

  日期：2012.10.22

  Gas-phase experiments on deuterium-labeled BuZn-(TMEDA)(+) (TMEDA = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) prove that the loss of butene from this species corresponds to a beta-H elimination. Quantum-chemical calculations corroborate this finding and furthermore predict that the fragmentations of related cationic butylzinc complexes as well as of Bu3Zn- follow similar mechanisms.