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4-Chlor-3-phenylbutan-2-on | 33667-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-3-phenylbutan-2-on
英文别名
4-Chloro-3-phenylbutan-2-one
4-Chlor-3-phenylbutan-2-on化学式
CAS
33667-02-6
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
QRGPBIAWNSCZHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 塩素化ケトン化合物の製造方法
    申请人:国立大学法人 長崎大学
    公开号:JP2020200290A
    公开(公告)日:2020-12-17
    【課題】天然物に広く見られ、生物学的に活性な物質として知られているα−メチレンケトン化合物を、α,α−ジ置換アリルアルコール化合物を原料に、重金属系等の高価な酸化剤を用いずに、環境負荷も少ない方法で効率的に製造する方法の提供。【解決手段】一般式(1)(式中、R1、及びR2は、夫々、アルキル基、芳香族炭化水素基、または脂環式炭化水素基であり、R1、及びR2は一緒になって脂肪族炭化水素環を形成していてもよい)で示されるα,α−ジ置換アリルアルコール化合物を、次亜塩素酸テトラアルキルアンモニウムの存在下に酸化させて、塩素化ケトン化合物を得る。この塩素化ケトン化合物は、塩基の存在下に脱塩化水素化することで、α−メチレンケトン化合物とすることができる。【選択図】なし
    题目:提供一种高效率、环境友好的方法,用α,α-二取代烯丙醇化合物作为原料,制造广泛存在于天然物中并被认为是生物活性物质的α-甲基酮化合物,而无需使用重金属等昂贵的氧化剂。 解决方案:使用一般式(1)(其中,R1和R2分别为烷基、芳香族碳氢基或脂环烷基,R1和R2可以一起形成脂肪族碳氢环)所示的α,α-二取代烯丙醇化合物,在次亚氯酸四烷基铵的存在下进行氧化,得到氯代酮化合物。该氯代酮化合物可以通过存在碱的条件下脱去氯化氢,从而得到α-甲基酮化合物。 选择图:无
  • QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2134692A2
    公开(公告)日:2009-12-23
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIN INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE LA SÉLECTINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008121817A2
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule I: LA FORMULE CHIMIQUE DOIT ETRE INSEREE ICI TELLE QU'ELLE APPARAiT SUR LE RESUME DU FORMAT PAPIER, où les variables sont telles que définies ici. Les composés de la présente invention peuvent agir comme antagonistes des protéines mammaliennes d'adhésion connus comme sélectines. Des procédés de traitement ou de prévention de désordres à médiation par les sélectines sont décrits, lesquels comprennent l'administration de ces composés en une quantité thérapeutiquement efficace.
  • Kartashov,V.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1634 - 1637
    作者:Kartashov,V.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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